1-Hydrazinedicarboxamidine dinitrate | 35100-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-Hydrazinedicarboxamidine dinitrate
• 英文别名: hydrazine-N,N'-dicarboximidic acid diamide; dinitrate；biguanidine; dinitrate；Biguanidin; Dinitrat；1,2-Hydrazindicarboxamidindinitrat
• CAS: 35100-94-8
• 化学式: C₂H₈N₆*2HNO₃
• 分子量: 242.151
• InChiKey: FTDJIPWAEYAUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187.17
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydrazinedicarboxamidine dinitrate 、 2,2'-联糠醛 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5,4',5'-tetrakis-furan-2-yl-1H,1'H-2,2'-diazenediyl-bis-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Condensations with 1,2-Hydrazinedicarboxamidine. II.¹ 2,2'-Azoimidazoles²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a048
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫化氢 、 水 作用下， 生成 1-Hydrazinedicarboxamidine dinitrate
  参考文献：
  名称：

  Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 270, p. 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondensationen mit Hydrazin-N,N′-dicarbonsäurediamidin, 24. Mitt. Einzelne Reaktionswege von trifluormethylsubstituierten β-Diketonen
  作者：Alfred Kreutzberger、Gisa Riße

  DOI：10.1002/ardp.19803130309

  日期：——

  reagieren mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin (1) unter Bildung der Trifluormethylgruppen tragenden 2,2′‐Hydrazopyrimidine 4a–e. Bei der Umsetzung von 1 mit 2d entsteht außer 4d auch das s‐Triazolo[1,5‐a]pyrimidinderivat 5d. Das früher aufgestellte Postulat, demzufolge bei der Umsetzung von 1 + 2 die 2‐Guanidinoaminopyrimidine 3 als Zwischenprodukte anzusehen seien, hat eine weitere Bestätigung

  氟化β-二酮2a-e与肼-N,N'-二羧酸二脒(1)反应生成带有三氟甲基的2,2'-肼基嘧啶4a-e。除了4d，1与2d的反应还得到s-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物5d。先前提出的假设，即 2-胍基氨基嘧啶 3 被视为 1 + 2 反应中的中间体，在分离 1 与 1 与 1 + 2 反应中出现的化合物 3b、c 和 e 中得到了进一步证实。 2b、c 和 e。