5-[2-hydroxy-5-(4-methylpiperazine-1-yl-sulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1-hydro-7-ethoxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine | 1363693-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-hydroxy-5-(4-methylpiperazine-1-yl-sulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1-hydro-7-ethoxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1363693-50-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 474.584
• InChiKey: QCRPCESENPAPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-羧酰胺 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 5-[2-hydroxy-5-(4-methylpiperazine-1-yl-sulphonyl)phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1-hydro-7-ethoxypyrazolo[4,3-d]pyrimidine 、 西地那非
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸西地那非的合成及与工艺有关的杂质

  摘要：

  通过5- [2-羟基-5-（4-甲基哌嗪-1-基磺酰基）苯基] -1-甲基-3-正丙基-1,6-二氢-7H-吡唑并-的O-烷基化合成西地那非[4,3-d]嘧啶-7- 1 8被证明是困难的，因为同时发生了嘧啶部分的烷基化。选择性的O-烷基化是通过DCC辅助碳酸酯9的脱羧醚化进行的。

  DOI：

  10.2174/157017811799304304