(Z)-N-benzyl-N-((2-(N-benzyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1353456-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-benzyl-N-((2-(N-benzyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (Z)-N-benzyl-N-((2-((N-benzyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1353456-30-0
• 化学式: C₃₄H₃₄N₂O₄S₂
• 分子量: 598.787
• InChiKey: CKAFTPLJAVDKIG-GDWJVWIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 氯[三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸]金 、 苯甲醯亞胺酸 、 potassium tert-butylate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-N-benzyl-N-((2-(N-benzyl-4-methylphenylsulfonamido)-3-methylenecyclobutylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯丙酰胺与蒽的分子间形式[4 + 2 + 2]-环加成反应。

  摘要：

  由于不利的跨环应变和熵屏障，八元环的结构是一个具有挑战性的问题。我们在这里报告了蒽与烯丙酰胺的金催化的正式[4 + 2 + 2]环加成反应，以可接受的产率和独特的E / Z构型传递氧杂桥联的八元杂环。此外，还已经通过使用手性亚磷酰胺金催化剂进行了不对称的[4 + 2 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02083

文献信息

• Phosphite-Gold(I)-Catalyzed [2+2] Intermolecular Cycloaddition of Enol Ethers with N-Allenylsulfonamides
  作者：Samuel Suárez-Pantiga、Cristina Hernández-Díaz、María Piedrafita、Eduardo Rubio、José M. González

  DOI：10.1002/adsc.201200043

  日期：2012.6.18

  Addition of catalytic amounts of a phosphite‐based gold(I) catalyst efficiently triggers the intermolecular [2+2] cycloaddition of allenes and alkenes substituted by electron‐donor groups. The reaction is fast and furnishes cyclobutane derivatives in a stereoselective manner using low catalyst loadings. Besides, the same catalyst selectively affords homodimerization products from the starting allene

  添加催化量的亚磷酸酯基金（I）催化剂可有效触发被电子给体基团取代的烯和烯烃的分子间[2 + 2]环加成。该反应是快速的并且使用低催化剂负载以立体选择性的方式提供环丁烷衍生物。此外，相同的催化剂选择性地从起始的丙二烯得到均二聚产物，该过程可以通过加入降冰片烯方便地进行微调。
• Formal Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reaction of Alleneamides with Alkenes via Gold Catalysis
  作者：Xiao-Xiao Li、Li-Li Zhu、Wen Zhou、Zili Chen

  DOI：10.1021/ol202703a

  日期：2012.1.20

  An efficient method was developed to construct the densely functionalized cyclobuane adducts through formal intermolecular cycloaddition of alleneamides with electron-rich olefins via gold catalysis, in which vinyl ethers/amides and electron-rich styrenes worked very well. In addition, a series of alleneamide dimerization products were prepared from the same alleneamide substrates.