4-溴-2-甲基吡啶 1-氧化物 | 100367-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-甲基吡啶 1-氧化物
• 中文别名: 4-溴-2-甲基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 4-bromo-2-methylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 100367-74-6
• 化学式: C₆H₆BrNO
• 分子量: 188.024
• InChiKey: WRQSJBNVXAEYSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 1-氧化物 在 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴吡啶-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  人类碳酸酐酶II作为宿主蛋白，用于创建人造金属酶：亚胺的不对称转移氢化†

  摘要：

  在人碳酸酐酶II的存在下，带有芳基-磺酰胺的IrCp *钢琴凳配合物催化亚胺的不对称转移氢化。关键辅因子-蛋白质相互作用揭示由[（η的X射线结构5 -Cp *）IR（微微4）CL] 9 ⊂WT HCA II是基因最优化以改善人工金属酶的催化性能（68％ee的，k cat / K M 6.11×10 -3 min -1 mM -1）。

  DOI：

  10.1039/c3sc51065d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 在 氢溴酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-溴-2-甲基吡啶 1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Profft; Richter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 9, p. 164,172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-arylalkyl- and
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05705499A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Disclosed are novel 8-arylalkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido\x9b3,2-b:2',3'-e!\x9b1,4!diazepines. These are useful in the treatment of HIV-1 infection.

  公开的是新型的8-芳基烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶[3,2-b:2',3'-e]![1,4]二氮杂环。这些化合物在治疗HIV-1感染中是有用的。
• [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015181797A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3a, R3b and R4 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3a、R3b和R4如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• Metal- and base-free regioselective thiolation of the methyl C(sp³)–H bond in 2-picoline <i>N</i>-oxides
  作者：Dong Wang、Zhenlin Liu、Zhentao Wang、Xinyue Ma、Peng Yu

  DOI：10.1039/c8gc03072c

  日期：——

  A one-pot, two-step synthesis of pyridine-2-ylmethyl thioethers is developed through a TFAA-mediated [3,3]-sigmatropic rearrangement of pyridine N-oxides and TBAB-catalyzed direct conversion of trifluoroacetates into thioethers under metal- and base-free conditions. This methodology enables thiolation of the unactivated methyl C(sp3)–H bond in 2-picolines with thiols. Remarkable features of the method

  通过TFAA介导的吡啶N-氧化物的[3,3]-σ重排和TBAB催化的三氟乙酸盐在金属和金属催化下直接转化为三氟乙酸的反应，可以开发一锅两步的吡啶-2-基甲基硫醚合成方法无碱条件。这种方法可以使未活化的甲基C（sp 3硫醇化）–2-甲基吡啶与硫醇的氢键。该方法的显着特征包括区域选择性高，阶跃和原子经济，条件温和，操作简单，底物范围广和可扩展性。此外，该方法已成功地用于合成奥美拉唑硫化物和雷贝拉唑硫化物，而无需TBAB催化。全面的绿色化学指标分析表明，该方法比报道的雷贝拉唑硫化物更有效，更环保。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016130396A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
• Supported palladium catalysis using a heteroleptic 2-methylthiomethylpyridine–N,S–donor motif for Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura coupling, including continuous organic monolith in capillary microscale flow-through mode
  作者：Roderick C. Jones、Allan J. Canty、Jeremy A. Deverell、Michael G. Gardiner、Rosanne M. Guijt、Thomas Rodemann、Jason A. Smith、Vicki-Anne Tolhurst

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.013

  日期：2009.9

  Flow-through catalysis utilising (2-methylthiomethylpyridine)palladium(II) chloride species covalently attached to a macroporous continuous organic polymer monolith synthesised within fused silica capillaries of internal diameter 250 μm is described, together with related studies of ground bulk monolith compared with supported catalysis on Merrifield and Wang beads and homogeneous catalysis under identical

  描述了利用（2-甲基硫代甲基吡啶）氯化钯（II）共价连接到内径250μm的熔融石英毛细管中合成的大孔连续有机聚合物整料的流通催化，以及与支持的催化相比的磨碎整体整料的相关研究。在相同条件下的Merrifield和Wang珠上的均相催化与本体负载催化作用相同。整体基质，聚（氯甲基苯乙烯-co-二乙烯基苯），具有与Merrifield和Wang树脂直接相关的骨架。均相预催化剂PdCl 2（L 2）（L 2＝ 4-（4-苄氧基苯基）-2-甲基硫代甲基吡啶）在其外围含有苄氧基苯基，作为“ PdCl 2（N〜S）”中心与树脂和整料的聚合物取代基之间的间隔基的模型。Suzuki-Miyaura和Mizoroki-Heck催化在每个体系中均表现出与芳基卤化物试剂变化相关的预期反应趋势，并且表明珠粒和整料上的负载型催化比均相催化的产率更高。介绍了2-甲基硫代甲基吡啶的合成以及4-溴-2-溴甲基吡啶氢溴酸盐