N-(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-[3-[2-[2-[5-[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)iminomethyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-4-methoxyphenyl]methanimine | 1421023-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-[3-[2-[2-[5-[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)iminomethyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-4-methoxyphenyl]methanimine
• CAS: 1421023-53-1
• 化学式: C₃₂H₄₂N₈O₅
• 分子量: 618.736
• InChiKey: WIDZYLHXBPFOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-[3-[2-[2-[5-[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)iminomethyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-4-methoxyphenyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以71.43%的产率得到N-[[3-[2-[2-[5-[[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)amino]methyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-4-methoxyphenyl]methyl]-3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新的甲氧基取代的双1,2,4-三唑衍生物的合成，抗菌，抗弹性蛋白酶，抗脲酶和抗氧化活性。

  摘要：

  用4-氨基-3,5-二乙基-4H-1,2,4-三唑和各种双醛合成了甲氧基取代的两个新颖的双三唑-席夫碱（6 ab）。通过用NaBH（4）（5 ab）还原制备的胺衍生物。通过FT-IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR鉴定所获得的产物6ab和7ab。使用琼脂扩散技术针对11种细菌测试了双三唑-席夫碱和胺衍生物的抗菌活性。筛选合成的化合物（6 ab和7 ab）的抗弹性蛋白酶，抗脲酶和抗氧化活性。结果表明合成的化合物（6 ab和7 ab）具有有效的抗弹性蛋白酶和抗脲酶活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.631536
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)-1-[3-[2-[2-[5-[(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-4-yl)iminomethyl]-2-methoxyphenoxy]ethoxy]ethoxy]-4-methoxyphenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  新的甲氧基取代的双1,2,4-三唑衍生物的合成，抗菌，抗弹性蛋白酶，抗脲酶和抗氧化活性。

  摘要：

  用4-氨基-3,5-二乙基-4H-1,2,4-三唑和各种双醛合成了甲氧基取代的两个新颖的双三唑-席夫碱（6 ab）。通过用NaBH（4）（5 ab）还原制备的胺衍生物。通过FT-IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR鉴定所获得的产物6ab和7ab。使用琼脂扩散技术针对11种细菌测试了双三唑-席夫碱和胺衍生物的抗菌活性。筛选合成的化合物（6 ab和7 ab）的抗弹性蛋白酶，抗脲酶和抗氧化活性。结果表明合成的化合物（6 ab和7 ab）具有有效的抗弹性蛋白酶和抗脲酶活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.631536