1-(2-propynyl)-benzimidazoline-2-thione | 80276-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-propynyl)-benzimidazoline-2-thione
• 英文别名: 1-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-thione；N-propargyl 2-mercaptobenzimidazole；3-prop-2-ynyl-1H-benzimidazole-2-thione
• CAS: 80276-21-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• 分子量: 188.253
• InChiKey: JUFLPKCBMTVECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-propynyl)-benzimidazoline-2-thione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑 、 4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Klyuev, N. A.; Krasovskii, A. N.; Sheinkman, A. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1555 - 1561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 在 sodium methylate 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2-propynyl)-benzimidazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Klyuev, N. A.; Krasovskii, A. N.; Sheinkman, A. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1555 - 1561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclocondensation of n-(prop-2-yn-1-yl)- and n-(penta-2,4-diyn-1-yl)- o-phenylenediamines with phenyl isothiocyanate and carbon disulfide
  作者：R. V. Novikov、N. A. Danilkina、I. A. Balova

  DOI：10.1007/s10593-011-0831-z

  日期：2011.9

  nuclei simultaneously. From N-(prop-2-yn-1-yl)-o-phenylenediamines containing an aryl substituent at the triple bond, and N-(penta-2,4-diyn-1-yl)-o-phenylenediamines 2-methylidene-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazoles are formed. The latter are readily isomerized under the action of base giving thiazolo[3,2-a]benzimidazoles. The cyclocondensation of N-(alk-2-yn-1-yl)-o-phenylenediamines with

  N-（prop-2-yn-1-yl）-o-苯二胺与异硫氰酸苯酯的环缩合导致1-（prop-2-yn-1-yl）-1,3-dihydro-2H-的形成苯并咪唑-2-硫酮与三键的取代基性质无关。在KOH存在下，邻苯二胺的单炔和二炔衍生物与二硫化碳的反应同时进行两个杂环核的形成。由在三键处包含芳基取代基的N-（丙-2-炔-1-基）-邻苯二胺和N-（戊-2,4-二炔-1-基）-邻苯二胺2-亚甲基形成了-2,3-二氢[1,3]噻唑并[3,2-a]苯并咪唑。后者在碱的作用下容易异构化，得到噻唑并[3，2-a]苯并咪唑。N-（alk-2-yn-1-yl）-o-苯二胺与CS 2的环缩合 导致[1,3]噻嗪[3,2-a]苯并咪唑。
• Synthesis of N-Substituted Benzimidazole-2-thiones
  作者：Daniel R. Doerge、Niranjala M. Cooray

  DOI：10.1080/00397919108021578

  日期：1991.9

  General methods were developed for N-substitution of benzimidazoline-2-thione with alkyl, alkenyl, alkynyl and acyl groups using S-tritylation as a protecting reaction.
• KLYUEV N. A.; KRASOVSKIJ A. N.; SHEJNKMAN A. K.; KRASOVSKIJ I. A.; ZHILNI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1739-1746
  作者：KLYUEV N. A.、 KRASOVSKIJ A. N.、 SHEJNKMAN A. K.、 KRASOVSKIJ I. A.、 ZHILNI+

  DOI：——

  日期：——
• Klyuev, N. A.; Krasovskii, A. N.; Sheinkman, A. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1555 - 1561
  作者：Klyuev, N. A.、Krasovskii, A. N.、Sheinkman, A. K.、Krasovskii, I. A.、Zhil'nikov, V. G.

  DOI：——

  日期：——