4,7-bis(5'-bromo-2'-selenophenyl)-2,1,3-benzoselenadiazole | 711026-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,7-bis(5'-bromo-2'-selenophenyl)-2,1,3-benzoselenadiazole
• 英文别名: 4,7-Bis(5-bromoselenophen-2-yl)-2,1,3-benzoselenadiazole
• CAS: 711026-59-4
• 化学式: C₁₄H₆Br₂N₂Se₃
• 分子量: 598.903
• InChiKey: BRSWGRBJVYUMGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-239 °C(Solvent: Dimethylformamide)
• 沸点：
  615.8±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,7-bis(5'-bromo-2'-selenophenyl)-2,1,3-benzoselenadiazole
  参考文献：
  名称：

  深红色电致发光聚合物：用于发光二极管和光伏器件的新型低带隙共轭共聚物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的半导体共轭共聚物，衍生自烷基取代的芴，4,7-二硒酚-2'-yl-2,1,3-苯并噻二唑（SeBT）和4,7-二硒酚-2'-yl-2通过钯催化的Suzuki偶联反应，以不同的进料比合成1,3,3-苯并硒二唑（SeBSe）。共聚物的光学带隙非常低，对于SeBT为1.87 eV，对于SeBSe为1.77 eV。观察到从芴链段到窄带隙位点的有效快速能量转移。光致发光和电致发光的发射主要由窄带隙物质控制，并在670-790 nm处达到峰值，范围从深红色到近红外（NIR）。对于这两种类型的共聚物，器件的外部电致发光（EL）量子效率分别达到1.1％和0.3％。61丁酸甲酯（PCBM）作为活性层显示出令人鼓舞的性能。在AM1.5太阳模拟器下（78.2 mW / cm 2），能量转换效率（ECE）高达1％。对于来自PFO-SeBT和PFO-SeBSe的PPVC，光谱响应分别扩展到675和750 nm。

  DOI：

  10.1021/ma047969i