(5R)-6c-((S)-1-hydroxy-ethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester | 62263-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R)-6c-((S)-1-hydroxy-ethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 62263-75-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S
• 分子量: 335.424
• InChiKey: NTQSBNOVLMZEAG-GZCFXPHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-diazopenicillanic acid benzyl ester 在 溴 、 银 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R)-6c-((S)-1-hydroxy-ethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域特异性青霉酸酯和头孢菌酸酯烯醇酸酯的醛醇缩合。在C-6和C-7处羟乙基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00438a003

文献信息

• Stereospecific conversion of penicillin to thienamycin
  作者：Sandor Karady、Joseph S. Amato、Robert A. Reamer、Leonard M. Weinstock

  DOI：10.1021/ja00412a048

  日期：1981.11