t-butyl 7-cyclohexyl-7-hydroxy-2-methyl-3-oxo-4-heptenoate | 1215220-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 7-cyclohexyl-7-hydroxy-2-methyl-3-oxo-4-heptenoate
• CAS: 1215220-95-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: PQZMQHRZCSKWCL-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7-cyclohexyl-7-hydroxy-2-methyl-3-oxo-4-heptenoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the macrolactone structure of the aurisides

  摘要：

  The core Structure of the aurisides has been reached by the coupling of three subunits including as key step a cross/metathesis/hydrogenation/ketalisation sequence. the addition of a vinyl lithium derivative onto an aldehyde and finally a lactonization Under Yamaguchi's conditions (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.008
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-3-oxo-4-pentenoate 、 1-环己基-3-丁烯-1-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以78%的产率得到t-butyl 7-cyclohexyl-7-hydroxy-2-methyl-3-oxo-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the macrolactone structure of the aurisides

  摘要：

  The core Structure of the aurisides has been reached by the coupling of three subunits including as key step a cross/metathesis/hydrogenation/ketalisation sequence. the addition of a vinyl lithium derivative onto an aldehyde and finally a lactonization Under Yamaguchi's conditions (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.008