4-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxymethyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1351341-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxymethyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1351341-67-7
• 化学式: C₃₀H₄₁F₂N₅O₅
• 分子量: 589.683
• InChiKey: LHBDUYSRWVGRSB-NOZRDPDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxymethyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (3R,4S)-1-{5-[1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-ylmethoxy]pyrimidin-2-yl}-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-甲磺酰基氧甲基哌啶 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 4-{2-[(3R,4S)-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxymethyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8