t-Butyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-pyrrole-2-carboxylate | 100780-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-Butyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 100780-47-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: XRWTXPIMBHFARR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 t-Butyl 4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(p-methoxyphenyl)-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A useful synthesis of pyrroles from nitroolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89069-4

文献信息

• A new synthesis of pyrroles from nitroalkenes
  作者：Derek H. R. Barton、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c39850001098

  日期：——

  Nitroalkenes, or their β-acetoxynitro precursors, react with α-isocyanoacetate esters in the presence of base to give high yields of 5-unsubstituted pyrroles; some important pyrroles are easily synthesised by this method.

  在碱的存在下，硝基烯烃或它们的β-乙酰氧基硝基前体与α-异氰基乙酸酯反应，得到高产率的5-未取代的吡咯；这种方法很容易合成一些重要的吡咯。