methyl 1'-neopentyl-7-hydroxy-1-[2-({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}amino)phenyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-4-carboxylate | 1554015-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1'-neopentyl-7-hydroxy-1-[2-({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}amino)phenyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1'-(2,2-dimethylpropyl)-7-hydroxy-1-[2-[[5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]phenyl]spiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-4-carboxylate
• CAS: 1554015-36-9
• 化学式: C₃₄H₃₆F₃N₅O₃S
• 分子量: 651.753
• InChiKey: BBRHNLAJKXHCMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  744.5±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1'-neopentyl-4-(trifluoromethyl)-1-(2-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)phenyl)spiro[indoline-3,4'-piperidin]-7-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以74%的产率得到methyl 1'-neopentyl-7-hydroxy-1-[2-({5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}amino)phenyl]-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014022253A1

文献信息

• AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2880034B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9120798B2
  申请人：——

  公开号：US9120798B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022253A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。