(1,4-diazepan-1-yl)(3-(8-(5,6-dimethoxypyridin-2-ylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)methanone hydrochloride | 1415694-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1,4-diazepan-1-yl)(3-(8-(5,6-dimethoxypyridin-2-ylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)methanone hydrochloride
• 英文别名: (1,4-Diazepan-1-yl)(3-(8-(5,6-dimethoxypyridin-2-ylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)methanone hydrochloride；1,4-diazepan-1-yl-[3-[8-[(5,6-dimethoxypyridin-2-yl)amino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]methanone;hydrochloride
• CAS: 1415694-72-2
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₃*ClH
• 分子量: 509.995
• InChiKey: SPEWBORJFAFUGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1,4-diazepan-1-yl)(3-(8-(5,6-dimethoxypyridin-2-ylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物：其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2012163724A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US20120309746A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物： 其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012163724A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to the use of novel triazolopyridine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型三唑吡啶衍生物：其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。