(5-(methoxy(methyl)amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl benzoate | 862893-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(methoxy(methyl)amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl benzoate
• CAS: 862893-92-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: RMJGSOJYQCKCEB-OYTCDHINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(methoxy(methyl)amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl benzoate 在 2-mesityl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-phenyl-2,4,8-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  从enals催化生成活化的羧酸盐：决定碱的产物的作用。

  摘要：

  由咪唑鎓或三唑鎓盐和碱原位生成的N-杂环碳氧烷与烯醛反应，导致催化生成均烯酸酯。这些中间体的命运取决于催化碱：强碱（如（t）BuOK）会导致碳-碳键的形成，而较弱的碱则会使均烯酸酯质子化并随后生成活化的羧酸酯。这一发现，再加上新型三唑鎓预催化剂的设计，使烯类能够进行催化，原子经济的氧化还原酯化反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051269w
• 作为产物：
  描述：

  5,5-双(羟甲基)-2-苯基-1,3-二氧杂环己烷 在 potassium bromide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-(methoxy(methyl)amino-3-oxoprop-1-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  从enals催化生成活化的羧酸盐：决定碱的产物的作用。

  摘要：

  由咪唑鎓或三唑鎓盐和碱原位生成的N-杂环碳氧烷与烯醛反应，导致催化生成均烯酸酯。这些中间体的命运取决于催化碱：强碱（如（t）BuOK）会导致碳-碳键的形成，而较弱的碱则会使均烯酸酯质子化并随后生成活化的羧酸酯。这一发现，再加上新型三唑鎓预催化剂的设计，使烯类能够进行催化，原子经济的氧化还原酯化反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051269w