| 1573172-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1573172-27-6
• 化学式: C₂₅H₂₂IN
• 分子量: 463.361
• InChiKey: SFXDDOYRPNIBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 dimethyl 1-(dibenzylamino)-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expeditious synthesis of 1-aminoindane derivatives achieved by [1,4]-hydride shift mediated C(sp3)–H bond functionalization

  摘要：

  本文描述了一种通过[1,4]-氢迁移机制快速合成1-氨基印烷衍生物的方法。该反应可以应用于多种底物，获得不同的印烷衍生物，并且化学丰度良好到优秀。对胺部分的研究表明，立体位阻的胺是实现低催化剂负载和优秀化学产率的关键。

  DOI：

  10.1039/c4cc00894d
• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 、 2-bromomethyl-3-iodonaphthalene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过混合使用 Lewis/Brønsted 酸催化剂快速获得 3-indolyl-1-trifluoromethyl-isobenzofurans。

  摘要：

  我们在此报告了通过[1,4]-氢化物移位/cyclizatin/分子间亲核加成反应序列快速获得 3-indolyl-1-trifluoromethyl-isobenzofurans 。在这个过程中，路易斯酸促进了内部氧化还原反应（[1,4]-氢化物移位/环化），然后是布朗斯台德酸促进了分子间反应（环状氧鎓阳离子的产生/分子间 Friedel-Crafts 反应），产生了各种 3- indolyl-1-trifluoromethyl-isobenzofurans 具有良好的化学收率。

  DOI：

  10.1039/d0ob01582b

文献信息

• Double C(sp³)–H Bond Functionalization Mediated by Sequential Hydride Shift/Cyclization Process: Diastereoselective Construction of Polyheterocycles
  作者：Keiji Mori、Kazuki Kurihara、Shinnosuke Yabe、Masahiro Yamanaka、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1021/ja412706d

  日期：2014.3.12

  Described herein are two novel types of double C(sp(3))-H bond functionalizations triggered by a sequential hydride shift/cyclization process: (1) construction of a bicyclo[3.2.2]nonane skeleton by a [1,6]- and [1,5]-hydride shift sequence and (2) sequential [1,4]- and [1,5]-hydride shift mediated construction of a linear tricyclic skeleton.

  本文描述了两种新型双 C(sp(3))-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发：(1) 通过 [1,6] 构建双环 [3.2.2] 壬烷骨架-和[1,5]-氢化物移位序列和(2)连续[1,4]-和[1,5]-氢化物移位介导的线性三环骨架的构建。