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4-tert-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazole
4-tert-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazole | 940303-80-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazole
英文别名
——
CAS
940303-80-0
化学式
C
14
H
17
NOS
mdl
MFCD26154882
分子量
247.361
InChiKey
YBQNIGXTQRRDCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
367.9±44.0 °C(predicted)
密度:
1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.357
拓扑面积:
50.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-tert-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazole
以
氢溴酸
为溶剂, 生成 3-(4-Tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)phenol
参考文献:
名称:
FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
摘要:
本发明提供了一种化合物,其表示为以下式子:其中,R1a是氢原子,R2a是一个C1-6烷基,被一个表示为—NR6a—CO—(CH2)n—SO2—的基团取代,该基团可选地卤代C1-4烷基,其中n是1至4的整数,R6a是氢原子或C1-4烷基,—(CH2)n—可选地被C1-4烷基取代,R3a是氢原子或C1-6烷基,R4a是卤原子或C1-6烷基,R5a是卤原子或C1-6烷基,Xa是氢原子或卤原子,或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用,高度安全,并且作为药物产品完全令人满意。
公开号:
US20100216788A1
作为产物:
描述:
3-甲氧基苯硫代甲酰胺
、
1-溴频哪酮
以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
4-tert-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazole
参考文献:
名称:
WO2007/64045
摘要:
公开号:
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