tert-butyl 4-(4-aminophenylsulfonyl)-1,4-diaza-1-carboxylate | 514842-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-aminophenylsulfonyl)-1,4-diaza-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-tert-butyl-oxycarbonyl-homo-piperazin-1-sulphonyl)-phenylamine；Tert-butyl 4-(4-aminophenyl)sulfonyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 514842-89-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: UIKCTNKAYFEFSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-aminophenylsulfonyl)-1,4-diaza-1-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-((4-((1,4-diaza-1-yl)sulfonyl)phenyl)amino)-7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一类靶向蛋白降解的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类靶向蛋白降解的化合物及其制备方法和应用。所述的化合物的结构如下式I所示。实验证明，所述的化合物能够通过招募E3泛素连接酶，介导靶蛋白降解，进而治疗与靶蛋白失调相关的疾病。因此，本发明也提供了所述的化合物、其药用盐或药物组合物在制备治疗靶蛋白失调导致的相关疾病药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118420619A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl 4-(4-aminophenylsulfonyl)-1,4-diaza-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类靶向蛋白降解的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类靶向蛋白降解的化合物及其制备方法和应用。所述的化合物的结构如下式I所示。实验证明，所述的化合物能够通过招募E3泛素连接酶，介导靶蛋白降解，进而治疗与靶蛋白失调相关的疾病。因此，本发明也提供了所述的化合物、其药用盐或药物组合物在制备治疗靶蛋白失调导致的相关疾病药物中的用途。#imgabs0#

  公开号：

  CN118420619A

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030171359A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) 1 wherein 0R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的三取代嘧啶化合物，其中R至R如权利要求书中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备方法。
• Heterocyclic Triazines as Hypoxic Selective Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US20080234276A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention relates to novel heterocyclic triazines which are useful as hypoxic selective cytotoxic agents that mediate and/or inhibit cell proliferation, for example, through the activity of protein kinases. The invention is further related to pharmaceutical compositions containing such compounds and compositions, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation by administering effective amounts of such compounds.

  该发明涉及一种新型杂环三嗪，它们可用作低氧选择性细胞毒性剂，通过蛋白激酶的活性介导和/或抑制细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物和组合物的制药组合物，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不必要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：DAHMANN Georg

  公开号：US20100152167A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0R a to R e are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的三取代嘧啶，其中0R至Re如权利要求1中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备过程。
• PYRIMIDINDERIVATE, ARZNEIMITTEL ENTHALTEND DIESE VERBINDUNGEN, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1438053A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• Pyrimidinderivate, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2090571B1

  公开（公告）日：2012-05-16