3,5-di-isopropyl-2-(2'-pyridyl)pyrrole | 697750-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-isopropyl-2-(2'-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: 2-[3,5-di(propan-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]pyridine
• CAS: 697750-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: GRXWZQPLXZULDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.0-85.0 °C
• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-isopropyl-2-(2'-pyridyl)pyrrole 在 三乙烯二胺 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (3aS,3aS,8aR,8aR)-2,2-(1,3-双(4-(叔丁基)苯基)丙烷-2,2-二基)双(3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.33h， 生成 5-(1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-ethynyl-1,3-diisopropyl-5H-5λ⁴,6λ⁴-pyrrolo[1',2':3,4][1,3,2]diazaborolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  手性硼立体化合物的催化对映选择性构建

  摘要：

  主族杂原子-立体化合物的构建具有重要意义，因为它们具有有趣的化学、物理、生物和立体电子特性。尽管有机硼化合物广泛用于有机化学，但以一种对映体形式创建四面体硼立体中心仍然极具挑战性。鉴于连接到四配位硼原子的配体的不稳定性质，只有少数通过拆分或手性底物诱导的非对映选择性方法报道了对映富集的硼立体化合物。迄今为止，硼-立体化合物的催化不对称合成仍然未知。这里，我们通过不对称铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应证明了硼-立体化合物的第一个催化对映选择性构建。这种对映选择性的 CuAAC 反应不仅可以高产率地获得各种新型高功能化的硼立体杂环，并且具有良好的对映选择性，而且还可以产生具有各种潜在应用前景的光学活性末端炔烃和三唑部分。手性四配位硼化合物的进一步转化产生了几个复杂的杂环实体，它们带有硼-立体中心，而不会损失对映体纯度。此外，还研究了所选四配位硼化合物的 X 射线结构、外消旋化障碍和

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08482
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 2,6-二甲基-3,5-庚二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以63.3%的产率得到3,5-di-isopropyl-2-(2'-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡啶基吡咯烷化物作为环金属化苯基吡啶配体的替代物：发光的锌和硼吡啶基吡咯烷化物配合物的合成和表征

  摘要：

  报道了六个发光的吡啶基吡咯化物配合物的合成，结构和性质，以及吡啶基吡咯化物金属配合物的首次结构表征。一系列新的锌络合物，双（吡啶基吡咯基）锌，（R 2 PyrPy）2 Zn（R = Me，Et，i Pr，t Bu，and Ph）在吡咯环上的取代基（Me，Et，i Pr，t Bu，and Ph）分别是准备好了。吡咯取代在配合物中产生小的结构变化，并且几乎不影响荧光性质。发现锌配合物是发光的，在495nm处发射（Φ 分别为0.32、0.32、0.31、0.19和0.57）。制备了硼类似物（Me 2 PyrPy）BF 2，发现它与锌络合物具有共同的发光特性，它们在505 nm（Φ = 0.22）处发射，但不发光。水-灵敏度。总共报告了四个晶体结构，t Bu 2 PyrPyH，（Me 2 PyrPy）2 Zn，（t Bu 2 PyrPy）2 Zn和（Me 2 PyrPy）BF 2。t Bu 2 P

  DOI：

  10.1039/b315523d