3-(3,5-Dimethyl-1-pyrazolyl)-6-phenylpyridazine | 83506-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3,5-Dimethyl-1-pyrazolyl)-6-phenylpyridazine
• 英文别名: 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-6-phenylpyridazine；3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-6-phenylpyridazine
• CAS: 83506-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: BAAIMUNDXAWEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-6-苯基吡嗪 、 乙酰丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到3-(3,5-Dimethyl-1-pyrazolyl)-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪衍生物的合成，血管舒张活性和二维QSAR研究

  摘要：

  通过简便的方法合成了新颖的3,6-二取代的哒嗪，并使用分离的大鼠胸主动脉环筛选了它们的血管舒张特性。 相对于甲磺酸多沙唑嗪（使用的参考标准，IC 50  = 226μM），化合物8a和11a发挥了强大的血管舒张活性（分别为IC 50 = 198和177μM），它们可能代表了治疗心血管疾病的有希望的药物。观察到的活性通过具有统计学意义的QSAR模型验证（N = 32，n = 6，R 2  = 0.811782，R 2 cvOO  = 0.7153，R 2 cvMO  = 0.7209，F = 17.9708，s 2  = 9.65226×10 -8）是使用CODESSA-Pro软件获得的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.015

文献信息

• Shams, N. A.; Kaddah, A. M.; Moustafa, A. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 317 - 320
  作者：Shams, N. A.、Kaddah, A. M.、Moustafa, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• SHAMS, N. A.;KADDAH, A. M.;MOUSTAFA, A. H., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 317-320
  作者：SHAMS, N. A.、KADDAH, A. M.、MOUSTAFA, A. H.

  DOI：——

  日期：——