6-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine | 76969-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 6-phenyl-3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；3-(Trifluoromethyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 76969-95-4
• 化学式: C₁₂H₇F₃N₄
• 分子量: 264.21
• InChiKey: WCZVDXSSHBCXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-6-苯基吡嗪 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel 6-phenyl and substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines

  摘要：

  这份披露描述了新颖的6-苯基和取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪及其作为抗焦虑剂的用途。

  公开号：

  US04260755A1

文献信息

• Machine-assisted synthesis of modulators of the histone reader BRD9 using flow methods of chemistry and frontal affinity chromatography
  作者：Lucie Guetzoyan、Richard J. Ingham、Nikzad Nikbin、Julien Rossignol、Michael Wolling、Mark Baumert、Nicola A. Burgess-Brown、Claire M. Strain-Damerell、Leela Shrestha、Paul E. Brennan、Oleg Fedorov、Stefan Knapp、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c4md00007b

  日期：——

  Novel technologies were developed and used for the synthesis and evaluation of new triazolopyridazine BRD9 inhibitors.

  新型技术被开发并用于合成和评估新的三唑吡啶基BRD9抑制剂。
• Synthesis and anxiolytic activity of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines
  作者：J. D. Albright、D. B. Moran、W. B. Wright、J. B. Collins、B. Beer、A. S. Lippa、E. N. Greenblatt

  DOI：10.1021/jm00137a020

  日期：1981.5

  The synthesis of a series of 6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines (VIII) is reported. Some of these derivatives show activity in tests predictive of anxiolytic activity [(a) protection against pentylenetetrazole-induced convulsions; (b) thirsty rat conflict procedure]. They also represent a new class of compound which inhibits [3H]diazepam binding. Structure--activity correlations

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。
• ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
  作者：ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+

  DOI：——

  日期：——
• US4260755A
  申请人：——

  公开号：US4260755A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Novel 6-phenyl and substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04260755A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  This disclosure describes novel 6-phenyl and substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines and their use as anxiolytic agents.

  这份披露描述了新颖的6-苯基和取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪及其作为抗焦虑剂的用途。