5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide | 1177295-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Amino-1-(6-phenylpyridazin-3-yl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1177295-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O
• 分子量: 280.289
• InChiKey: YXXGJKCDECBWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-chloro-1-(6-phenyl-pyridazine-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和吡唑并嘧啶：合成和抗菌评价

  摘要：

  使用（6-苯基-哒嗪-3-基）肼（1）和2-乙氧基亚甲基丙二腈形成了1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-吡唑衍生物2的新型β-氨基腈。的β -enaminonitrile衍生物2是反过来用作1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-pyrazoles制备（前体3，9，11），1-（6-苯基-哒嗪-3-基） -吡唑并[3,4- d ]嘧啶（4，5，6，7，8，13，14，15，16）以及它们的一些相应的N-无环核苷（的17，18）。所有合成的化合物是为它们的抗微生物的评估测试，和化合物3，9，17，和18显示出比其他测试的化合物和一些已知的药物（旁观者）更显著活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1550
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-6-苯基吡嗪 在 吡啶 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-amino-1-(6-phenyl-pyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些新的吡唑和吡唑并嘧啶：合成和抗菌评价

  摘要：

  使用（6-苯基-哒嗪-3-基）肼（1）和2-乙氧基亚甲基丙二腈形成了1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-吡唑衍生物2的新型β-氨基腈。的β -enaminonitrile衍生物2是反过来用作1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-pyrazoles制备（前体3，9，11），1-（6-苯基-哒嗪-3-基） -吡唑并[3,4- d ]嘧啶（4，5，6，7，8，13，14，15，16）以及它们的一些相应的N-无环核苷（的17，18）。所有合成的化合物是为它们的抗微生物的评估测试，和化合物3，9，17，和18显示出比其他测试的化合物和一些已知的药物（旁观者）更显著活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1550

文献信息

• Some New Pyrazole and Pyrazolopyrimidines: Synthesis and Antimicrobial Evaluation
  作者：Ahmed H. Shamroukh、Aymn E. Rashad、Hatem S. Ali、Farouk M. E. Abdel-Megeid

  DOI：10.1002/jhet.1550

  日期：2013.7

  β‐enaminonitrile of 1‐(6‐phenyl‐pyridazin‐3‐yl)‐pyrazole derivative 2 was formed using (6‐phenyl‐pyridazin‐3‐yl)‐hydrazine (1) and 2‐ethoxymethylene‐malononitrile. The β‐enaminonitrile derivative 2 was in turn used as precursors for the preparation of 1‐(6‐phenyl‐pyridazin‐3‐yl)‐pyrazoles (3, 9, 11), 1‐(6‐phenyl ‐pyridazin‐3‐yl)‐pyrazolo[3,4‐d]pyrimidines (4, 5, 6, 7, 8, 13, 14, 15, 16) and some of

  使用（6-苯基-哒嗪-3-基）肼（1）和2-乙氧基亚甲基丙二腈形成了1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-吡唑衍生物2的新型β-氨基腈。的β -enaminonitrile衍生物2是反过来用作1-（6-苯基-哒嗪-3-基）-pyrazoles制备（前体3，9，11），1-（6-苯基-哒嗪-3-基） -吡唑并[3,4- d ]嘧啶（4，5，6，7，8，13，14，15，16）以及它们的一些相应的N-无环核苷（的17，18）。所有合成的化合物是为它们的抗微生物的评估测试，和化合物3，9，17，和18显示出比其他测试的化合物和一些已知的药物（旁观者）更显著活性。