ethyl 5-chloro-4-formyl-2-methyl-1-(4-methylpent-3-enyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1184168-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-4-formyl-2-methyl-1-(4-methylpent-3-enyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-4-formyl-2-methyl-1-(4-methylpent-3-enyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1184168-65-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₃
• 分子量: 297.782
• InChiKey: PDOQYPWYOWYQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-4-formyl-2-methyl-1-(4-methylpent-3-enyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以6%的产率得到ethyl 1-formyl-6,7-dihydro-3-methyl-7-(propan-2-ylidene)-5H-pyrrolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-烯丙基-2-卤代吲哚向烯烃的光诱导分子内加成

  摘要：

  通过1-（ω-烯基）-2-卤代吲哚-3-甲醛和1-（ω-烯基）-2-氯吡咯-3-甲醛的有效分子内光加成反应制备1,2-稠合的吲哚和吡咯。酰基的存在对于光环化反应是必需的。通常生产卤素原子保留的外环和内环化产物，其结果与原子转移环化反应的结果相似。相反，在乙烯基上具有甲基的底物的光反应中获得了不饱和环化产物。

  DOI：

  10.1021/ol901498f