di-tert-butyl 2-((tert-butylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate | 1344030-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-tert-butyl 2-((tert-butylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate
• CAS: 1344030-60-9
• 化学式: C₃₅H₄₃NO₅Si
• 分子量: 585.816
• InChiKey: BXALWOUEVVYHRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-((tert-butylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 rac-(2R,3S)-di-tert-butyl 2-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-(triphenylsilyloxy)succinate 、 rac-(2R,3R)-di-tert-butyl 2-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)-3-(triphenylsilyloxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  含甲硅烷氧基或磺酰胺基的1,5-二取代四唑的两步合成

  摘要：

  提出了一种简单的两步合成路线，该路线用于合成包含β-甲硅烷氧基或β-磺酰胺基团的1,5-二取代的四唑。合成通过基于异氰化物的多组分反应进行，并且允许从商业上可获得的试剂开始引入各种各样的取代模式。随后，不使用任何催化剂或活化，用三甲基甲硅烷基叠氮化物将酮亚胺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.114
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 三苯基硅醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到di-tert-butyl 2-((tert-butylimino)methylene)-3-(triphenylsilyloxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  含甲硅烷氧基或磺酰胺基的1,5-二取代四唑的两步合成

  摘要：

  提出了一种简单的两步合成路线，该路线用于合成包含β-甲硅烷氧基或β-磺酰胺基团的1,5-二取代的四唑。合成通过基于异氰化物的多组分反应进行，并且允许从商业上可获得的试剂开始引入各种各样的取代模式。随后，不使用任何催化剂或活化，用三甲基甲硅烷基叠氮化物将酮亚胺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.114