H-Tyr(t-Bu)-OMe hydrochloride | 163558-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Tyr(t-Bu)-OMe hydrochloride
• 英文别名: H-D-Tyr(tBu)-OMe.HCl；methyl (2R)-2-amino-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 163558-44-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 287.787
• InChiKey: PAFVAMWJVIIMQK-UTONKHPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N-(氯乙酰基)糖胶 、 H-Tyr(t-Bu)-OMe hydrochloride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以61%的产率得到N-chloroacetyl-Gly-Tyr(t-Bu)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Eu3 + DOTAM-Gly-Phe-OH和Tm3 + DOTAM-Gly-Lys-OH的类似物：潜在PARACEST MRI造影剂的合成和磁性。

  摘要：

  已发现螯合的镧系离子，尤其是g，已广泛用作磁共振成像中的造影剂。最近描述了一种用于产生对比度的新范例，称为PARACEST，该范例要求缓慢交换存在于配体骨架中的水或其他可交换质子。在以前的工作中，我们描述了一种制备用作PARACEST试剂的DOTAM二肽共轭物的合成方法。两种化合物具有有趣的磁性：DOTAM-Gly-Phe-OH的Eu（3+）配合物和DOTAM-Gly-Lys-OH的Tm（3+）配合物。为了了解这些配合物的结构与其磁性之间的关系，我们扩展了合成方法，并制备了几种新的配合物。已经制备了配体，其中末端苯丙氨酸部分已被色氨酸或酪氨酸取代，与具有α-取代基的氨基酸残基的距离已改变，或苯丙氨酸和赖氨酸已结合在肽序列中。这些配体的镧系元素（III）配合物的制备已经完成，并确定了它们的PARACEST性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.038
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-D-Tyr(tBu)-OMe 、 盐酸 在 钯 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 H-Tyr(t-Bu)-OMe hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THROMBIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式为：A-B-C-Lys-D的非缓慢结合凝血酶抑制剂，其中A为H，2-羟基-3-环己基-丙酰基，R1，R1-O-CO-，R1-SO2-，-(CHR2)nCOOR3或N-保护基，其中R1选自-(1-6C)烷基-COOH，(1-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，该基团可以被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；R2为H或具有与R1相同的含义，R3选自H，(112C)烷基，(2-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，其中芳基基团可以被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；n是1到3的整数；B是键，L-Asp或其衍生物，Leu，norLeu，-n(benzyl)-CH2-CO-，-N(2-茚烷)-CH2-CO-，D-1Piq，D-Tiq，Atc或具有疏水芳香侧链的D-氨基酸；C是Azt，Pro，Pec，norLeu(cyclo)Gly，其中一种氨基酸的化学式为-N[(3-8C)环烷基]-CH-CO-或-N(benzyl)-CH2-CO-，D选自COOH，四唑，噁唑，噻唑和苯并噻唑，或A和C具有上述含义，B为D-(3-8C)环烷基丙氨酸，D为四唑，噁唑，噻唑或苯并噻唑；或其前药；或其药学上可接受的盐；但不包括化合物Me-D-Phe-Pro-Lys-COOH。这些化合物可用作抗血栓剂。

  公开号：

  US20010007764A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020142967A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to non-slow-binding thrombin inhibitors of the formula: A—B—C-Lys-D— wherein A is H, 2-hydroxy-3-cyclohexyl-proprionyl-, R 1 , R 1 —O—CO—, R 1 —SO 2 —, —(CHR 2 ) n COOR 3 , or an N-protecting group, wherein R 1 is selected from -(1-6C)alkylene-COOH, (1-12C)alkyl, (2-12C)alkenyl, (6-14C)aryl, (7-15C)aralkyl and (8-16C)aralkenyl, the aryl group of which may be substituted with (1-6C)alkyl, (2-12C)alkoxy, hydroxy, or halogen; R 2 is H or has the same meaning as R 1 , R 3 is selected from H, (1-12C)alkyl, (2-12C)alkenyl, (6-14C)aryl, (7-15C)aralkyl and (8-16C)aralkenyl, the aryl group of which may be substitute with (1-6C)alkyl, (2-12C)alkoxy, hydroxy or halogen; n is an integer of 1 to 3; B is a bond, L-asp or an ester derivative thereof, Leu, norLeu, —N(benzyl)-CH 2 —CO—, —N(2-indane)-CH 2 —CO—, D-1 Piq, D-3 Piq, D-Tiq, Atc or a D-amino acid having a hydrophobic aromatic side chain; C is Azt, Pro, Pec, norLeu(cyclo)Gly, an amino acid of one of the formulae —N[(3-8C)cycloalkyl]-CH 2 —CO— or —N(benzol)-CH 2 —CO—, D is selected from COOH, tetrazole, oxazole, thiazole and benxothiazole; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the exception of the compound Me-D-Phe-Pro-Lys-COOH. The compounds can be used as antithrombotic agents

  该发明涉及式为：A-B-C-Lys-D-的非缓慢结合血凝酶抑制剂，其中A为H，2-羟基-3-环己基-丙酰基，R1，R1-O-CO-，R1-SO2-，-(CHR2)nCOOR3，或N-保护基，其中R1选自-(1-6C)烷基-COOH，(1-12C)烷基，(2-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，其芳基基团可以被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；R2为H或与R1相同，R3选自H，(1-12C)烷基，(2-12C)烯基，(6-14C)芳基，(7-15C)芳基烷基和(8-16C)芳基烯基，其芳基基团可以被(1-6C)烷基，(2-12C)烷氧基，羟基或卤素取代；n为1到3的整数；B为键，L-天门冬氨酸或其酯衍生物，亮氨酸，norLeu，-N(苄基)-CH2-CO-，-N(2-茚烷基)- -CO-，D-1 Piq，D-3 Piq，D-Tiq，Atc或具有疏水性芳香侧链的D-氨基酸；C为Azt，Pro，Pec，norLeu（环）Gly，式为-N[(3-8C)环烷基]- -CO-或-N(苯) -CO-的氨基酸，D选自COOH，四唑，噁唑，噻唑和苯并噻唑；或其前药；或其药学上可接受的盐，但不包括化合物Me-D-Phe-Pro-Lys-COOH。这些化合物可用作抗血栓剂。
• US06432921B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——