(1-(2-nitrophenyl)cyclopropyl)methanol | 886366-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(2-nitrophenyl)cyclopropyl)methanol
• 英文别名: [1-(2-Nitro-phenyl)-cyclopropyl]-methanol；[1-(2-nitrophenyl)cyclopropyl]methanol
• CAS: 886366-47-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD07374465
• 分子量: 193.202
• InChiKey: HLGRCBKLOYIOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-nitrophenyl)cyclopropyl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 5-chloro-N4-(2-(1-(ethoxymethyl)cyclopropyl)phenyl)-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(4-piperidinyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种2‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。

  公开号：

  CN106336398A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1-(2-nitrophenyl)cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  溴化铁 (II) 催化的芳基叠氮化物的分子内 C-H 键胺化 [1,2]-Shift 串联反应

  摘要：

  溴化铁 (II) 通过串联醚 CH 键胺化 [1,2] 转移反应催化邻位取代的芳基叠氮化物转化为 2,3-二取代的吲哚。对串联反应的 1,2-转变组分的偏好确定为 Me < 1° < 2° < Ph。

  DOI：

  10.1021/ja3113565

表征谱图