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4-溴-2-硝基-6-苯基甲氧基苯胺 | 713530-47-3

中文名称
4-溴-2-硝基-6-苯基甲氧基苯胺
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-4-bromo-6-nitroaniline
英文别名
4-bromo-2-nitro-6-phenylmethoxyaniline
4-溴-2-硝基-6-苯基甲氧基苯胺化学式
CAS
713530-47-3
化学式
C13H11BrN2O3
mdl
——
分子量
323.146
InChiKey
DFUKAZCXDQPEIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90 °C
  • 沸点:
    444.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:496b91a77769a0eac7518f1fc71cb665
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-2-硝基-6-苯基甲氧基苯胺 以83的产率得到N-[4-溴-2-硝基-6-(苄氧基)苯基]乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Chromane Substituted Benzimidazole Derivatives
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药物可接受的盐,其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别如本文所述或其药物可接受的盐,以及含有这种化合物的组合物和在治疗通过酸泵拮抗活性介导的疾病中使用这种化合物,例如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃里森综合征、非侵蚀性反流性疾病(NERD)、内脏疼痛、心灵烦恼、恶心、食管炎、吞咽困难、多口水、气道障碍或哮喘。
    公开号:
    US20070142448A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-硝基苯酚N-溴代丁二酰亚胺(NBS)potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 4-溴-2-硝基-6-苯基甲氧基苯胺
    参考文献:
    名称:
    3,6,7,8-四氢色素[ 7,8 - d ]咪唑的大规模不对称合成BYK 405879:治疗酸相关疾病的有前途的候选人
    摘要:
    基于药物化学使用的方法(前手性酮15的不对称加氢和所得醇34的Mitsunobu环化),建立了钾竞争酸阻滞剂BYK 405879(8)的合成方法。优化了几个关键的反应步骤。前手性酮的合成是使用3-(2-甲基苯基)-3-氧代丙酸乙酯代替1- [1-(2-甲基苯基)乙烯基]吡咯烷来完成的,该试剂难于制备且保存期限有限。通过酮15的苄基保护,不对称加氢步骤的催化剂负载量从100:1的S / C比率显着降低到2500:1的S / C比率。。在Mitsunobu环化后,通过酸碱萃取可轻松完成副产物的去除,然后在琥珀酸存在下通过结晶获得纯BYK 405879(8)。
    DOI:
    10.1021/op800177x
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文献信息

  • Novel Dual-Targeting Benzimidazole Urea Inhibitors of DNA Gyrase and Topoisomerase IV Possessing Potent Antibacterial Activity: Intelligent Design and Evolution through the Judicious Use of Structure-Guided Design and Stucture−Activity Relationships
    作者:Paul S. Charifson、Anne-Laure Grillot、Trudy H. Grossman、Jonathan D. Parsons、Michael Badia、Steve Bellon、David D. Deininger、Joseph E. Drumm、Christian H. Gross、Arnaud LeTiran、Yusheng Liao、Nagraj Mani、David P. Nicolau、Emanuele Perola、Steven Ronkin、Dean Shannon、Lora L. Swenson、Qing Tang、Pamela R. Tessier、Ski-Kai Tian、Martin Trudeau、Tiansheng Wang、Yunyi Wei、Hong Zhang、Dean Stamos
    DOI:10.1021/jm800318d
    日期:2008.9.11
    hospital- and community-acquired infections. The discovery and optimization of this novel class of antibacterials by the use of structure-guided design, modeling, and structure-activity relationships are described. Data are presented for enzyme inhibition, antibacterial activity, and in vivo efficacy by oral and intravenous administration in two rodent infection models.
    为了克服影响所有目前使用的抗生素种类的细菌耐药性问题,发现具有新颖作用机制的新型抗菌剂是必要的。细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV是氟喹诺酮类抗生素的特征明确的临床验证靶标,它们通过抑制催化亚基发挥其抗菌活性。通过与它们的ATP位点相互作用来抑制这些靶标在临床上不太成功。提出了一种新型的低分子量,与ATP位点结合的回旋酶和拓扑异构酶IV合成抑制剂的发现和表征。苯并咪唑脲是两种酶的双重靶向抑制剂,并且对引起医院和社区获得性感染的各种相关病原体具有有效的抗菌活性。描述了通过使用结构指导的设计,建模和结构-活性关系来发现和优化这种新型抗菌剂。提供了在两种啮齿动物感染模型中通过口服和静脉内给药的酶抑制,抗菌活性和体内功效的数据。
  • [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE
    申请人:ALTANA PHARMA AG
    公开号:WO2004054984A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-Ar wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic residue, or Y denotes the group gp, formula (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.
    这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑,其中X为O(氧)或NH,Y具有以下含义之一:-CH2-Ar,其中Ar是单环或双环芳香基团;或Y表示群gp,式(gp),其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
  • [EN] CYCLIC BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES CYCLIQUES
    申请人:ALTANA PHARMA AG
    公开号:WO2004087701A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The invention relates to cyclic benzimidazoles of formula (1), (1) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.
    该发明涉及公式(1)中的环状苯并咪唑,其中取代基和符号具有描述中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
  • Syk 억제제
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC. 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드(519990290219)
    公开号:KR20160037198A
    公开(公告)日:2016-04-05
    본 개시내용은 Syk 억제제인 화합물, 및 암 및 염증성 상태를 비롯한 다양한 질환 상태의 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다. 특정한 실시양태에서, 화합물의 구조는 하기 화학식 I로 주어진다. 003c#화학식 I003e# 상기 식에서, X, X, X, R, R, R, R, 및 Y는 본원에 기재된 바와 같다. 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물, 및 Syk에 의해 매개되는 상태를 치료하기 위해 이들 화합물 및 조성물을 사용하는 방법을 추가로 제공한다.
    This text appears to be a scientific or technical document discussing the therapeutic uses of a compound called Syk inhibitor in the treatment of various conditions including cancer and inflammatory diseases. It also mentions the chemical structure of the compound given by the chemical formula I. In the formula, X, X, X, R, R, R, R, and Y are as described in the specification. The document further provides methods for using these compounds and compositions containing compounds or salts thereof of the chemical formula I to treat conditions mediated by Syk.
  • Chromane Substituted Benzimidazole Derivatives
    申请人:Hanazawa Takeshi
    公开号:US20070142448A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori , dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.
    这项发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐,其中:A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别如本文所述或其药用盐,以及含有这种化合物的组合物和在治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病中使用这种化合物,如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病(GERD)、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID引起的溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、祖林格-埃利森综合征、非糜烂性反流病(NERD)、内脏疼痛、灼心、恶心、食管炎、吞咽困难、多唾液症、气道疾病或哮喘。
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