3-(p-tolyl)-1-(2-(p-tolylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one | 1394123-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(p-tolyl)-1-(2-(p-tolylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1394123-33-1
• 化学式: C₂₅H₂₀O
• 分子量: 336.433
• InChiKey: OSOXEWUNLATHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)-1-(2-(p-tolylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium sulfide 、 水 、 二异丙醇胺 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,3-di-p-tolyl-8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的催化硫促脱氢二环化反应对丙烯酸化的茚并[1,2- c ]噻吩

  摘要：

  已经建立了使用硫化钾作为硫化试剂的新型铜催化的1,6-炔烃的硫促脱氢二环化反应，提供了以中等到良好的产率直接制得芳基化的茚并[1,2- c ]噻吩的方法。这种硫的掺入途径涉及迈克尔加成，5 -exo-dig / 5-内-trig双环化和脱氢序列，从而导致连续的多个键形成事件，包括CS和CC键，从而快速构建功能性有机分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00692
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(p-tolyl)-1-(2-(p-tolylethynyl)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的催化硫促脱氢二环化反应对丙烯酸化的茚并[1,2- c ]噻吩

  摘要：

  已经建立了使用硫化钾作为硫化试剂的新型铜催化的1,6-炔烃的硫促脱氢二环化反应，提供了以中等到良好的产率直接制得芳基化的茚并[1,2- c ]噻吩的方法。这种硫的掺入途径涉及迈克尔加成，5 -exo-dig / 5-内-trig双环化和脱氢序列，从而导致连续的多个键形成事件，包括CS和CC键，从而快速构建功能性有机分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00692

文献信息

• Radical Tandem Bicyclization Triggered by the α-Position of α,β-Unsaturated Ketones Bearing Nonterminal 1,6-Enynes: Synthesis of the 5<i>H</i>-Benzo[<i>a</i>]fluoren-5-one Skeleton
  作者：You Zhou、Peng Zhao、Xiao-Xiao Yu、Xiao Geng、Can Wang、Chun Huang、Hai Yang、Zhi-Yong Zhao、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02990

  日期：2020.11.6

  novel method for the synthesis of 5H-benzo[a]fluoren-5-one from inactive nonterminal 1,6-alkynes through a free radical tandem bicyclization process has been established. This process achieved a continuous cyclization triggered rarely by the α-position of α,β-unsaturated ketones. The reaction constructed three C–C bonds in one step with the readily accessible substrates and excellent substrate compatibility

  建立了一种通过自由基串联双环化反应从非活性非末端1,6-炔烃合成5 H-苯并[ a ]芴-5-酮的新方法。该过程实现了连续环化，很少由α，β-不饱和酮的α-位置触发。该反应与易获得的底物和出色的底物相容性一步就构成了三个C–C键。
• Generation of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones via a tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water
  作者：Danqing Zheng、Shaoyu Li、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2cc34509a

  日期：——

  A silver triflate-catalyzed tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water provides a novel and efficient route for the delivery of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones. Four bonds are formed during the tandem process.

  一种银三氟甲磺酸盐催化的串联反应，将1-(2-炔基苯基)-2-烯酮、2-异氰酸乙酯和水组合，提供了一条新颖且高效的合成3-(1H-吡咯-3-基)-1H-茴香酮的途径。在串联过程中形成了四个化学键。