(7E,11E,13E)-7,11,13-eicosatrien-9-yn-6,15-diol | 169612-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7E,11E,13E)-7,11,13-eicosatrien-9-yn-6,15-diol
• 英文别名: (7E,9E,13E)-icosa-7,9,13-trien-11-yne-6,15-diol
• CAS: 169612-33-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: PAKQRLAAIGVBRR-XCMBBOKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,11E,13E)-7,11,13-eicosatrien-9-yn-6,15-diol 在 水 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到(7E,9Z,11E,13E)-7,9,11,13-eicosatetraene-6,15-diol
  参考文献：
  名称：

  通用的共轭羟基（E，Z，E，E）-四烯酸：脂类素B 4的高度化学和立体选择性合成

  摘要：

  脂类素B 4的高度收敛的全立体受控合成是通过两个容易接近的手性合成子2和3的有效Pd催化偶联反应来描述的，而没有任何醇功能的保护-脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00333-9
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-1-chlorodeca-1,3-dien-5-ol 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7E,11E,13E)-7,11,13-eicosatrien-9-yn-6,15-diol
  参考文献：
  名称：

  通用的共轭羟基（E，Z，E，E）-四烯酸：脂类素B 4的高度化学和立体选择性合成

  摘要：

  脂类素B 4的高度收敛的全立体受控合成是通过两个容易接近的手性合成子2和3的有效Pd催化偶联反应来描述的，而没有任何醇功能的保护-脱保护序列。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00333-9

文献信息

• A stereocontrolled method for the synthesis of conjugated polyenes
  作者：Benoit Crousse、Mouâd Alami、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00733-s

  日期：1995.6

  An efficient stereocontrolled method for the synthesis of stereodefined conjugated polyenes (e.g., tetraenes, pentaenes, heptaenes) is described via Pd-catalyzed coupling reaction of terminal alkynes with vinyl chlorides.

  通过末端炔烃与氯乙烯的钯催化偶联反应，描述了一种有效的立体控制方法，用于合成立体定义的共轭多烯（例如，四烯，戊烯，庚烯）。