4-溴-2-硝基苯肼 | 59488-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-硝基苯肼
• 英文名称: (4-bromo-2-nitrophenyl)hydrazine
• 英文别名: 4-Brom-2-nitro-phenylhydrazin；(4-bromo-2-nitro-phenyl)-hydrazine；(4-Brom-2-nitro-phenyl)-hydrazin；4-Bromo-2-nitrophenylhydrazine
• CAS: 59488-34-5
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₂
• 分子量: 232.037
• InChiKey: RMMLHCYLAJHQDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R5
• 海关编码：
  2928000090
• 安全说明：
  S15,S22,S36/37
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯肼 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-溴-3-苯基-1,2,4-苯并三嗪
  参考文献：
  名称：

  3-甲基和3-苯基-1,2,4-苯并三嗪的两步合成

  摘要：

  3-甲基-1,2,4-苯并三嗪及其一些衍生物是通过还原环化反应制备的，产率适中（50-70%），通过 PtO2 催化氢化相应的丙酮酸 2-硝基苯腙。通过使 2-硝基苯肼与丙酮酸钠盐反应，后一种化合物的收率高于 90%。三种 3-苯基-1,2,4-苯并三嗪化合物也通过还原环化反应生产，通过 Pt/C 催化氢化其相应的 2-硝基苯腙-醚以高产率 (>70%)。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:166–172, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20200

  DOI：

  10.1002/hc.20200
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 在 一水合肼 作用下， 以100 %的产率得到4-溴-2-硝基苯肼
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF VAP-1

  摘要：

  Provided herein are compounds and methods of use thereof for the modulation of VAP-1 activity.

  公开号：

  US20230295140A1

文献信息

• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。
• One-Pot Oxidative Amidation of Aldehydes via the Generation of Nitrile Imine Intermediates
  作者：Martyn C. Henry、Laura Minty、Alexander C. W. Kwok、Jessica M. L. Elwood、Adam J. Foulis、Jonathan Pettinger、Craig Jamieson

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00575

  日期：2024.6.7

  A one-pot procedure for the oxidative amidation of aldehydes via the in situ generation of reactive nitrile imine (NI) intermediates has been developed. Distinct from our progenitor processes, mechanistic and control experiments revealed that the NI undergoes rapid oxidation to an acyl diazene species, which then facilitates N-acylation of an amine. A range of substrates have been explored, including

  开发了一种通过原位生成反应性腈亚胺 (NI) 中间体进行醛氧化酰胺化的一锅法。与我们的祖先过程不同，机理和控制实验表明，NI 快速氧化成酰基二氮烯，然后促进胺的N-酰化。已经探索了一系列底物，包括在药物相关化合物的合成中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF VAP-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2020069330A3

  公开（公告）日：2020-07-23
• Wilde, H.; Hauptmann, S.; Ostermann, G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 5, p. 829 - 836
  作者：Wilde, H.、Hauptmann, S.、Ostermann, G.、Mann, G.

  DOI：——

  日期：——
• Wilde, H.; Hauptmann, S.; Kanitz, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 2, p. 297 - 309
  作者：Wilde, H.、Hauptmann, S.、Kanitz, A.、Franzheld, M.、Mann, G.

  DOI：——

  日期：——