[(2S)-2-[benzyl-[(2S,3S)-2-(dibenzylamino)-1-phenylpentan-3-yl]amino]-3-methylbutyl] acetate | 123054-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[benzyl-[(2S,3S)-2-(dibenzylamino)-1-phenylpentan-3-yl]amino]-3-methylbutyl] acetate
• CAS: 123054-02-4
• 化学式: C₃₉H₄₈N₂O₂
• 分子量: 576.822
• InChiKey: AXMIFEHDPJTLCC-VDYROPKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[benzyl-[(2S,3S)-2-(dibenzylamino)-1-phenylpentan-3-yl]amino]-3-methylbutyl] acetate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (1'S,4S,5S)-1-<1'-(acetoxymethyl)-2'-methylpropyl>-4-benzyl-5-ethyl-2-imidazolidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereochemically defined .psi.[CH(alkyl)NH] pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a032
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(2S)-2-[benzyl-[(2S,3S)-2-(dibenzylamino)-1-phenylpentan-3-yl]amino]-3-methylbutyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereochemically defined .psi.[CH(alkyl)NH] pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a032

文献信息

• DAVIDSEN, STEVEN K.;CHU-MOYER, MARGARET Y., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5558-5567
  作者：DAVIDSEN, STEVEN K.、CHU-MOYER, MARGARET Y.

  DOI：——

  日期：——