5-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)isoxazole | 2887-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-Phenyl-3-<2,4,6-trimethoxy-phenyl>-isoxazol；3-<2,4,6-Trimethoxy-phenyl>-5-phenyl-isoxazol；5-Phenyl-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 2887-35-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: RLAAIJGGGDNTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 以70%的产率得到5-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二芳基异恶唑衍生物作为潜在抗癌药的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  本研究是在试图合成一类新的包括11种化合物（潜在的抗癌剂的情况下进行24 - 34共享3,5- diarylisoxazole作为芯）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析确定了新合成化合物的化学结构。通过使用癌症PC3细胞和非致瘤性PNT1a细胞评估了它们对前列腺癌的生物学潜力。有趣的是，化合物26与其他化合物的区别在于它具有相当高的选择性值，可与5-FU相比。装订方式26 通过基于GLIDE标准精度以及MM-GBSA计算的对接模拟，详细研究了针对核糖体蛋白S6激酶beta-1（S6K1）的核糖体蛋白。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127427