N-(3-Phenylprop-2-en-1-ylidene)methanesulfonamide | 824984-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Phenylprop-2-en-1-ylidene)methanesulfonamide
• 英文别名: N-cinnamylidenemethanesulfonamide
• CAS: 824984-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: XLOQLIJPVAXHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Phenylprop-2-en-1-ylidene)methanesulfonamide 、 potassium trichloroacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛类的无催化剂脱羧三氯甲基化†

  摘要：

  已经提出了亚胺的无催化剂的脱羧三氯甲基化以提供不同的三氯甲基磺酰基和亚磺酰基胺。在室温下仅需使用DMSO作为溶剂即可以高至高的分离收率提供相应的产品。进行了高度非对映选择性的反应，得到的亚磺酰亚胺具有良好的收率和接近完美的非对映选择性。关于反应曲线，采用ATR-FTIR光谱支持整个机理，并提供有关三氯乙酸盐对亲电试剂行为的分析以及在不同溶剂存在下的细节。

  DOI：

  10.1039/c6ra23936f
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 肉桂醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-Phenylprop-2-en-1-ylidene)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高度取代氮杂卓的聚合和立体定向合成

  摘要：

  这项研究报道了一种从简单易得的起始材料立体定向合成 4,5-二氢氮杂的收敛模式，解决了合成和立体选择性问题。几种重要的综合转化，例如西蒙-史密斯环丙烷化、卤化和氢化，证明了该策略的实用性。特别是，最终的氮杂卓产物可以通过分子内氧化重排有效地收缩成高度取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03053

文献信息

• Catalyst free decarboxylative trichloromethylation of aldimines
  作者：Eloah P. Ávila、Isabella F. de Souza、Alline V. B. Oliveira、Vinicius Kartnaller、João Cajaiba、Rodrigo O. M. A. de Souza、Charlane C. Corrêa、Giovanni W. Amarante

  DOI：10.1039/c6ra23936f

  日期：——

  A catalyst free decarboxylative trichloromethylation of imines to afford different trichloromethyl sulfonyl and sulfinyl amines has been presented. Only DMSO as a solvent at room temperature was necessary to provide the corresponding products in good to high isolated yields. A highly diastereoselective version was carried out, leading to the sulfinylimine with good yield and near perfect diastereoselectivity

  已经提出了亚胺的无催化剂的脱羧三氯甲基化以提供不同的三氯甲基磺酰基和亚磺酰基胺。在室温下仅需使用DMSO作为溶剂即可以高至高的分离收率提供相应的产品。进行了高度非对映选择性的反应，得到的亚磺酰亚胺具有良好的收率和接近完美的非对映选择性。关于反应曲线，采用ATR-FTIR光谱支持整个机理，并提供有关三氯乙酸盐对亲电试剂行为的分析以及在不同溶剂存在下的细节。