1-chlorodimethylsilyl-2,3,4,5-tetraethylcyclopentadiene | 875788-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chlorodimethylsilyl-2,3,4,5-tetraethylcyclopentadiene
• 英文别名: Chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane；chloro-dimethyl-(2,3,4,5-tetraethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane
• CAS: 875788-59-3
• 化学式: C₁₅H₂₇ClSi
• 分子量: 270.918
• InChiKey: AXPPYNKXLMQPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorodimethylsilyl-2,3,4,5-tetraethylcyclopentadiene 、 LiCH2PMe2 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-dimethylphosphinomethyl(dimethyl)silyl-2,3,4,5-tetraethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  钴，铑和铱的2-膦酰基乙基环戊二烯基配合物的合成，表征和反应活性。

  摘要：

  2-磷酰基乙基环戊二烯基锂化合物Li [C（5）R'（4）（CH（2））（2）PR（2）]（R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me），已从螺碳C（5）R'（4）（C（2）H（4））与LiPR（2）的反应中制备。C（5）Et（4）HSiMe（2）CH（2）PMe（2）是由Li [C（5）Et（4）]与Me（2）SiCl（2）然后是Me（ 2）PCH（2）Li。锂盐与[RhCl（CO）（2）]（2），[IrCl（CO）（3）]或[Co（2）（CO）（8）]反应，得到[M（C（5）） R'（4）（CH（2））（2）PR（2））（CO）]（M = Rh，R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me； M = Ir或Co，R ＝ Et，R′＝ Me），其在许多情况下在结晶学上已被表征为具有磷原子和环戊二烯基环配位的单体。这些配合物的nu（CO）值通常比环戊二烯基环和

  DOI：

  10.1039/b512054c
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-chlorodimethylsilyl-2,3,4,5-tetraethylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  钴，铑和铱的2-膦酰基乙基环戊二烯基配合物的合成，表征和反应活性。

  摘要：

  2-磷酰基乙基环戊二烯基锂化合物Li [C（5）R'（4）（CH（2））（2）PR（2）]（R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me），已从螺碳C（5）R'（4）（C（2）H（4））与LiPR（2）的反应中制备。C（5）Et（4）HSiMe（2）CH（2）PMe（2）是由Li [C（5）Et（4）]与Me（2）SiCl（2）然后是Me（ 2）PCH（2）Li。锂盐与[RhCl（CO）（2）]（2），[IrCl（CO）（3）]或[Co（2）（CO）（8）]反应，得到[M（C（5）） R'（4）（CH（2））（2）PR（2））（CO）]（M = Rh，R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me； M = Ir或Co，R ＝ Et，R′＝ Me），其在许多情况下在结晶学上已被表征为具有磷原子和环戊二烯基环配位的单体。这些配合物的nu（CO）值通常比环戊二烯基环和

  DOI：

  10.1039/b512054c

文献信息

• The synthesis, characterisation and reactivity of 2-phosphanylethylcyclopentadienyl complexes of cobalt, rhodium and iridium
  作者：Ann C. McConnell、Peter J. Pogorzelec、Alexandra M. Z. Slawin、Gary L. Williams、Paul I. P. Elliott、Anthony Haynes、Andrew C. Marr、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/b512054c

  日期：——

  oxidative addition of MeI to [Rh(C(5)H(4)(CH(2))(2)PEt(2))(CO)] and [Rh(Cp'(CH(2))(2)PPh(2))(CO)] are 62 and 1770 times faster than to [Cp*Rh(CO)(2)]. Methyl migration is slower, however. High pressure NMR studies show that [Co(Cp'(CH(2))(2)PEt(2))(CO)] and [Cp*Rh(PEt(3))(CO)] are unstable towards phosphine oxidation and/or quaternisation under methanol carbonylation conditions, but that [Rh(Cp'(CH(2))(2)PEt(2))(CO)]

  2-磷酰基乙基环戊二烯基锂化合物Li [C（5）R'（4）（CH（2））（2）PR（2）]（R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me），已从螺碳C（5）R'（4）（C（2）H（4））与LiPR（2）的反应中制备。C（5）Et（4）HSiMe（2）CH（2）PMe（2）是由Li [C（5）Et（4）]与Me（2）SiCl（2）然后是Me（ 2）PCH（2）Li。锂盐与[RhCl（CO）（2）]（2），[IrCl（CO）（3）]或[Co（2）（CO）（8）]反应，得到[M（C（5）） R'（4）（CH（2））（2）PR（2））（CO）]（M = Rh，R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me； M = Ir或Co，R ＝ Et，R′＝ Me），其在许多情况下在结晶学上已被表征为具有磷原子和环戊二烯基环配位的单体。这些配合物的nu（CO）值通常比环戊二烯基环和