(R)-4-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 87604-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(R)-phenyl(phenylmethoxy)methyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 87604-48-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: HVAUCYVZHCBLTP-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 (2R)-2-phenyl-2-phenylmethoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  在向（R）-2,3-异亚丙基甘油醛中添加一些有机金属试剂的空间过程中。光学活性α-苄氧基醛，醇，羧酸和1,2-二醇的合成。

  摘要：

  将有机钛和有机锌试剂立体选择性地添加到（R）-2,3-异亚丙基甘油醛（1）中，得到醇23，将其转化为旋光性衍生物4-11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88039-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-4-((R)-Benzyloxy-phenyl-methyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  在向（R）-2,3-异亚丙基甘油醛中添加一些有机金属试剂的空间过程中。光学活性α-苄氧基醛，醇，羧酸和1,2-二醇的合成。

  摘要：

  将有机钛和有机锌试剂立体选择性地添加到（R）-2,3-异亚丙基甘油醛（1）中，得到醇23，将其转化为旋光性衍生物4-11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88039-9

文献信息

• MULZER, J.;ANGERMANN, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2843-2846
  作者：MULZER, J.、ANGERMANN, A.

  DOI：——

  日期：——