pyridine-3,5-bis(propenoic acid) | 160768-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-3,5-bis(propenoic acid)
• 英文别名: 3-[5-(2-Carboxyethenyl)pyridin-3-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 160768-08-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: IJOLRNBXIQDPAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-3,5-bis(propenoic acid) 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到pyridine-3,5-bis(propionic acid)
  参考文献：
  名称：

  A general method for coupling unprotected peptides to bromoacetamido porphyrin templates

  摘要：

  An N-terminal cysteine is used to displace bromide from a bromoacetylated porphyrin to yield a thioether linkage between the peptide and the template. Unlike amide coupling reactions, this approach should be compatible with any peptide sequence provided there is only a single cysteine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73388-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酰氯 在 哌啶 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 pyridine-3,5-bis(propenoic acid)
  参考文献：
  名称：

  A general method for coupling unprotected peptides to bromoacetamido porphyrin templates

  摘要：

  An N-terminal cysteine is used to displace bromide from a bromoacetylated porphyrin to yield a thioether linkage between the peptide and the template. Unlike amide coupling reactions, this approach should be compatible with any peptide sequence provided there is only a single cysteine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73388-0