(S)-tert-butyl 3-(2-(3-(3-allylphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate | 1620084-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(2-(3-(3-allylphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-bromo-5-methoxy-3-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-(3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1620084-44-7
• 化学式: C₂₈H₃₂BrN₃O₆
• 分子量: 586.483
• InChiKey: BCJDTEQEXLNNNZ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(2-(3-(3-allylphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以50 mg的产率得到methyl (6E,15S)-2-methoxy-17-oxo-8,14,15,16,17,18-hexahydro-5H-13,9-(metheno)pyrido[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-d]azacyclopentadecine-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物、制备化学式I化合物的方法、用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2014110296A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-(3-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.41h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(2-(3-(3-allylphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-ylamino)-2-oxoethyl)-2-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物、制备化学式I化合物的方法、用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2014110296A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20140221417A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的方法，制备化学式I的有用中间体以及治疗Retroviridae病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染的治疗方法。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Venatorx Pharmaceuticals Inc

  公开号：EP2943204A1

  公开（公告）日：2015-11-18
• THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2943493B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• US9012441B2
  申请人：——

  公开号：US9012441B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014110442A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.