5-(2,6-dichlorophenyl)aminomethyl-4-methylamino-2-methylthio-pyrimidine | 266313-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,6-dichlorophenyl)aminomethyl-4-methylamino-2-methylthio-pyrimidine
• 英文别名: 5-(2,6-Dichlorophenyl)aminomethyl-4-methylamino-2-methylthiopyrimidine；5-[(2,6-dichloroanilino)methyl]-N-methyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 266313-81-9
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₄S
• 分子量: 329.253
• InChiKey: YEXJEXIKMKQULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 5-(2,6-dichlorophenyl)aminomethyl-4-methylamino-2-methylthio-pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以4.8 g (89%)的产率得到3-(2,6-dichlorophenyl)-7-methylthio-3,4-dihydro-1-methylpyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式，其中R.sup.1代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.2代表低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.3代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基，低级环烯基或低级环烷基-低级烷基，以及药用可接受的盐，它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病，在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症，或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。

  公开号：

  US06150373A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 、 4-甲胺基-2-甲硫基-5-醛基嘧啶 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以5.2 g (48%)的产率得到5-(2,6-dichlorophenyl)aminomethyl-4-methylamino-2-methylthio-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocycles

  摘要：

  氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式，其中R.sup.1代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.2代表低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基或低级环烷基-低级烷基，R.sup.3代表氢，低级烷基，芳基，芳基-低级烷基，杂芳基，杂芳基-低级烷基，低级环烷基，低级环烯基或低级环烷基-低级烷基，以及药用可接受的盐，它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病，在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症，或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。

  公开号：

  US06150373A1

文献信息

• Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  The invention provides compounds represented by the formula: wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined in the Summary of the Invention; and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明提供了由以下公式表示的化合物：其中R1、R2、R3、R4和n如发明总结中定义；以及单个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，以及药用可接受的盐。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物、它们作为治疗剂的使用方法以及它们的制备方法。
• BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1123295A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• HETEROALKYLAMINO-SUBSTITUTED BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF P38 PROTEIN KINASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1228070B1

  公开（公告）日：2007-02-07
• US6150373A
  申请人：——

  公开号：US6150373A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6451804B1
  申请人：——

  公开号：US6451804B1

  公开（公告）日：2002-09-17