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4-溴-2-苯氧基苯甲腈 | 875664-25-8

中文名称
4-溴-2-苯氧基苯甲腈
中文别名
4-溴-2-苯氧基苄腈
英文名称
4-bromo-2-phenoxy-benzonitrile
英文别名
4-Bromo-2-phenoxybenzonitrile
4-溴-2-苯氧基苯甲腈化学式
CAS
875664-25-8
化学式
C13H8BrNO
mdl
——
分子量
274.117
InChiKey
WFMNRTXOZNBDSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存于室温环境中,应保持干燥并密封保存。

SDS

SDS:0472f2f216b8ce92067d7894ba113756
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-2-苯氧基苯甲腈 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-溴-2-苯氧基-苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    C–N键形成的电化学还原笑容重排
    摘要:
    据报道,在未分开的电解条件下,具有概念上新的和合成上有价值的自由基Smiles重排反应。该协议采用了一种全新的电化学自由基Smiles重排策略。值得注意的是,在还原性电解条件下,N-O键断裂产生的generated基在该转变中起着至关重要的作用。带有不同取代基的各种羟胺衍生物适用于这种电化学转化,以高达86%的产率提供相应的酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03178
  • 作为产物:
    描述:
    水杨酸苯酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-溴-2-苯氧基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化从芳基醚到羧酸基团的有效芳基迁移,形成酯。
    摘要:
    通过在环境温度下通过可见光光氧化还原催化的逆向Smiles重排,我们开发了从芳基醚到羧酸基团的高效芳基迁移。在转化过程中避免使用过渡金属以及化学计量的氧化剂和碱。受到这种转化的高效率和C-O键断裂的基本重要性的启发,我们开发了一种新颖的方法来联苯醚的C-O裂解形成两个酚类化合物,如一锅,两锅在温和条件下的一步克级反应。芳基迁移表现出广泛的范围,并且可以用于合成诸如醋醋缩丁醛的药物化合物。初步的机理研究表明,催化循环是通过还原性淬灭途径发生的。
    DOI:
    10.1002/anie.201706597
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005003131A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
    这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地,该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
  • 一种蒽醌类通式化合物及其应用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN110407822A
    公开(公告)日:2019-11-05
    本发明公开了一种蒽醌类通式化合物及其应用,其中通式化合物如下式所示:式中:Y表示氧原子或硫原子;X1‑X8表示C、CR或者N,当X1‑X8任意一个或两个表示C时,该C原子与L相连,上述R选自氢原子、C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基或取代或未取代的C3‑C30杂芳基,并且相邻的R之间可以成环;L选自取代或未取代的C3‑C12杂环亚芳基;Ar选自取代或未取代的C6‑C30芳基或取代或未取代的C3‑C30杂芳基;n为1‑2的整数,并且当n为2时,式中的两个L相同或不同,两个Ar相同或不同。本发明的化合物作为OLED中的发光材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
  • Tricyclic delta-opioid modulators
    申请人:Dax Scott
    公开号:US20060030585A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
    这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地,该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
  • 一种蒽醌类有机电致发光材料及其应用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN110407832A
    公开(公告)日:2019-11-05
    本发明公开了一种蒽醌类有机电致发光材料及其应用,其中通式化合物如下式(1)所示:其中:Z选自O或S;X1‑X8独立的选自CR1或者N,其中R1选自下式(2)所示的结构,或选自氢、烷基、芳基或杂环芳基,且相邻的R1之间可以成环,且至少有一个R1选自式(2)所示的结构;式(2)中:Y1‑Y8分别独立的选自CR2或N,且至少有一个为N;R2选自氢、烷基、芳基或杂环芳基,且相邻的R2之间可以成环;L为单键、亚芳基或杂环亚芳基;且当有两个或两个以上的R1选自式(2)时,其所选的式(2)中的L不同时为单键。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
  • 一种高效长寿命的有机室温磷光材料及其制 备方法
    申请人:北京师范大学
    公开号:CN108997299B
    公开(公告)日:2020-04-03
    本申请提供一种烷氧基、苄氧基或溴取代的占吨酮衍生物及其制备方法,该占吨酮衍生物制备方法简单,磷光峰位位于长波长峰位,其磷光寿命长,且发光效率高。该占吨酮衍生物的制备步骤包括:步骤1:向反应容器中加入苯酚,碳酸钾,DMF及甲苯,于氮气环境下回流3‑5小时,进行脱水处理直至确认体系中无水产生为止;之后,去除甲苯,恢复至室温,加入4‑溴‑2‑氟苯腈,于氮气环境下回流3‑5小时;反应结束后,向溶液中加入甲苯100mL加以稀释,然后过滤、水洗、干燥,得到晶体粗产物,经色谱柱纯化得到中间体步骤2:加入步骤1所得到的中间体,水,硫酸,在氮气环境下加热至150℃‑200℃温度搅拌回流10‑15小时;反应结束后,冷却至室温,加入到水中稀释,然后用三氯甲烷和饱和氯化钠溶液萃取,将有机相合并,干燥过滤,减压蒸馏除去溶剂,得到晶体粗产物,经色谱柱纯化得到白色晶体
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