4-溴-2-苯氧基苯胺 | 857594-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-苯氧基苯胺
• 英文名称: 2-phenoxy-4-bromoaniline
• 英文别名: 4-Bromo-2-phenoxyaniline
• CAS: 857594-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: MCMXSPISHJCEKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  322.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯氧基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-[4,5-dibromo-2-(4-bromo-phenoxy)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  CLI。2-硝基硝基和2-乙酰氨基二苯醚的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001202
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴硝基苯 在 盐酸 、 乙醚 、 铜 、 tin(ll) chloride 、 苯酚 作用下， 生成 4-溴-2-苯氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  CLI。2-硝基硝基和2-乙酰氨基二苯醚的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001202

文献信息

• 磺酰胺类化合物及其应用和含有该化合物的 药剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN107382842B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及农药领域，公开了磺酰胺类化合物及其应用和含有该化合物的药剂，该磺酰胺类化合物具有式(1)所示的结构；本发明还提供前述磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用，以及本发明的用于增强植物抗逆性的药剂中含有作为活性成分的式(1)所示的化合物，以所述药剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明的磺酰胺类化合物可显著增强植物对环境中普遍存在的非生物胁迫(寒冷、干旱、高温、渗透压等)的耐受性，具有较高应用价值。
• 磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用 及含有该化合物的药剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN107372504B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及农药领域，公开了磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用及含有该化合物的药剂，所述磺酰胺类化合物具有式(1)所示的结构；本发明提供的用于增强植物抗逆性的药剂的活性成分为至少一种式(1)所示的磺酰胺类化合物，以所述药剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明的所述磺酰胺类化合物可显著增强植物对环境中普遍存在的非生物胁迫(寒冷、干旱、高温、渗透压等)的耐受性。
• 一种3-溴二苯并呋喃的合成方法
  申请人：新乡市润宇新材料科技有限公司

  公开号：CN109942527A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明涉及一种3‑溴二苯并呋喃的合成方法，属于有机合成领域，该法采用2‑氟硝基苯和苯酚作为起始原料，通过亲核取代反应合成2‑硝基二苯醚，还原得到2‑氨基二苯醚，溴化得到2‑氨基‑5‑溴二苯醚，重氮化得到相应的四氟硼酸重氮盐，经硫酸亚铁催化关环得到3‑溴二苯并呋喃。该路线原料成本低，产品收率高，工艺操作简单，同时避免了贵金属催化剂的使用，这在工业生产中具有显著的经济优势和环保优势。
• Integrin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06008213A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Compounds of formula (I) ##STR1## wherein A.sub.1 is C or N; E is a five- or six-membered heteroaromatic or six-membered aromatic ring optionally substituted by R.sup.3 or R.sup.4 ; X.sup.1 --X.sup.2 is CHR.sup.1 --CH, CR.sup.1 .dbd.CH, NR.sup.1 --CH, S(O).sub.u --CH or O--CH; X.sup.3 is CR.sup.5 R.sup.5 ', NR.sup.5, S(O).sub.u or O; R.sup.2 is --OR', --NR'R", --NR'SO.sub.2 R'", --NR'OR', --OCR'.sub.2 C(O)OR', --OCR'.sub.2 OC(O)--R', --OCR'.sub.2 C(O)NR'.sub.2, CF.sub.3 or --COCR'.sub.2 R.sup.2 '; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.7 are independently H, halo, --OR.sup.12, --SR.sup.12, --CN, --NR'R.sup.12, --NO.sub.2, --CF.sub.3, CF.sub.3 S(O).sub.r --, --CO.sub.2 R', --CONR'.sub.2, R.sup.14 --C.sub.0-6 alky-, R.sup.14 --C.sub.1-6 oxoalkyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkenyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkynyl-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyloxy-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkylamino- or R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyl--S(O).sub.r --; R.sup.6 is W--(CR'.sub.2).sub.q --Z--(CR'R.sup.10)--U--(CR'.sub.2).sub.s --V-- or W'--(CR'.sub.2).sub.q --U--(CR'.sub.2).sub.s -- U and V are absent or CO, CR'.sub.2, C(.dbd.CR.sup.15.sub.2), S(O).sub.n, O, NR.sup.15, CR.sup.15 'OR.sup.15, CR'(OR")CR'.sub.2, CR'.sub.2 CR'(OR") C(O)CR'.sub.2, CR.sup.15.sub.2 C(O), CONR.sup.15, NR.sup.15 CO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR.sup.15, NR.sup.15 C(S), SO.sub.2 NR.sup.15, NR.sup.15 SO.sub.2, N.dbd.N, NR.sup.15 NR.sup.15, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, CR.sup.15.sub.2 O, OCR.sup.15.sub.2, C$(m)ZC, CR.sup.15 .dbd.CR.sup.15, Het, or Ar, provided that U and V are not simultaneously absent, and W and W' are a nitrogen-containing substituent, and integrin receptor antagonists.

  化合物的式子（I） 其中A1为C或N; E为五元或六元杂环芳香或六元芳香环，可选地被R3或R4取代; X1-X2为CHR1-CH，CR1=CH，NR1-CH，S（O）u-CH或O-CH; X3为CR5R5'，NR5，S（O）u或O; R2为-OR'，-NR'R"，-NR'SO2R'"，-NR'OR'，-OCR'2C（O）OR'，-OCR'2OC（O）-R'，-OCR'2C（O）NR'2，CF3或-COCR'2R2'; R3，R4和R7独立地为H，卤素，-OR12，-SR12，-CN，-NR'R12，-NO2，-CF3，CF3S（O）r-，-CO2R'，-CONR'2，R14-C0-6烷基，R14-C1-6氧代烷基，R14-C2-6烯基，R14-C2-6炔基，R14-C0-6烷氧基，R14-C0-6烷基氨基或R14-C0-6烷基-S（O）r-; R6为W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)-U-(CR'2)s-V-或W'-(CR'2)q-U-(CR'2)s- U和V不存在或为CO，CR'2，C（=CR152），S（O）n，O，NR15，CR15'OR15，CR'(OR")CR'2，CR'2CR'(OR")C（O）CR'2，CR152C（O），CONR15，NR15CO，OC（O），C（S）O，OC（S），C（S）NR15，NR15C（S），SO2NR15，NR15SO2，N=DN，NR15NR15，NR15CR152，NR15CR152，CR152O，OCR15'2，C$(m)ZC，CR15=CR15，Het或Ar，前提是U和V不同时不存在，W和W'是含氮取代基，并且是整合素受体拮抗剂。
• LXXII.—Some substitution products of 2-nitro- and 2-acetamido-diphenyl ethers and the corresponding diphenylene oxides
  作者：Hamilton McCombie、William George Macmillan、Harold Archibald Scarborough

  DOI：10.1039/jr9310000529

  日期：——