p-amino-3,5-dichlorobenzenethiol | 15178-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-amino-3,5-dichlorobenzenethiol
• 英文别名: 2,6-Dichlor-4-mercapto-anilin；4-amino-3,5-dichloro-thiophenol；4-Amino-3,5-dichlor-thiophenol；2,6-dichloro-4-mercaptoaniline；4-Amino-3,5-dichlorobenzenethiol
• CAS: 15178-58-2
• 化学式: C₆H₅Cl₂NS
• 分子量: 194.084
• InChiKey: JGJRQNMVHCZQIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  294.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-amino-3,5-dichlorobenzenethiol 生成 chloro-acetic acid-(2,6-dichloro-4-methylsulfanyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  [关于局部麻醉剂的研究。七。烷基氨基乙酰基2,6-二氯-4-烷基巯基苯胺]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901209
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 在 盐酸 、 氯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 生成 p-amino-3,5-dichlorobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  [关于局部麻醉剂的研究。七。烷基氨基乙酰基2,6-二氯-4-烷基巯基苯胺]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572901209

文献信息

• Pyridyl and quinoline derivatives
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US04826987A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  The present invention relates to compounds of formula I ##STR1## in which formula I X stands for O, S, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 which can be the same or different stand for hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, or for ar-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, aryl and ar being unsubstituted or substituted phenyl; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, pseudo halogen, cyano, nitro, amino, carboxy, hydroxy, alkyl, alkoxy; or R.sub.5 and R.sub.6 form an aromatic ring which is fused to the pyridyl ring, and which aromatic ring may substituted; provided that R.sub.1 and R.sub.2 cannot be hydrogen at the same time, and provided that when R.sub.5 and R.sub.6 both are chlorine and R.sub.1 is hydrogen, then R.sub.2 cannot be n-propyl; and salts and bioreversible derivatives thereof. The compounds of formula I are useful in the human and veterinary therapy, as they exert specific 5-lipoxygenase inhibition.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1## 在该式中，X代表O、S、##STR2## R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的C.sub.1-C.sub.8-烷基，或者代表ar-C.sub.1-C.sub.4-烷基，aryl和ar代表未取代或取代的苯基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同，代表氢、卤素、伪卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、烷基、烷氧基；或者R.sub.5和R.sub.6形成与吡啶环融合的芳香环，该芳香环可以被取代；但是R.sub.1和R.sub.2不能同时是氢，当R.sub.5和R.sub.6都是氯且R.sub.1是氢时，R.sub.2不能是正丙基；以及其盐和生物可逆衍生物。式I的化合物在人类和兽医疗法中是有用的，因为它们具有特异的5-脂氧酶抑制作用。
• 2-quinolinyl methoxy compounds, medical uses and intermediates therefor
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd.

  公开号：US05157039A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  The present invention relates to compounds of formula ##STR1## in which formula I X stands for O, S, ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 which can be the same or different stand for hydrogen, straight or branched, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted C.sub.1- C.sub.8 -alkyl, aryl or for ar-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, aryl and ar being unsubstituted or substituted phenyl; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are the same or different and stand for hydrogen, halogen, pseudo halogen, cyano, nitro, amino, carboxy, hydroxy, alkyl, alkoxy; or R.sub.5 and R.sub.6 form an aromatic ring which is fused to the pyridyl ring, and which aromatic ring may substituted; provided that R.sub.1 and R.sub.2 cannot be hydrogen at the same time, and provided that when R.sub.5 and R.sub.6 both are chlorine and R.sub.1 is hydrogen, then R.sub.2 cannot be n-propyl; and salts and bioreversible derivatives thereof. The compounds of formula I are useful in the human and veterinary therapy, as they exert specific 5-lipoxygenase inhibition.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中式中 X 代表 O、S、##STR2## R.sub.1 和 R.sub.2 可以相同也可以不同，代表氢、直链或支链、饱和或不饱和、未取代或取代的 C.sub.1-C.sub.8-烷基、芳基或 ar-C.sub.1-C.sub.4-烷基，芳基和 ar 均为未取代或取代的苯基；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5 和 R.sub.6 可以相同也可以不同，代表氢、卤素、伪卤素、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、烷基、烷氧基；或者 R.sub.5 和 R.sub.6 形成与吡啶环融合的芳香环，该芳香环可以被取代；但要求 R.sub.1 和 R.sub.2 不能同时为氢，当 R.sub.5 和 R.sub.6 都是氯且 R.sub.1 是氢时，R.sub.2 不能是 n-丙基；以及其盐和生物可逆衍生物。式中的化合物在人类和兽医治疗中具有特异的5-脂氧酶抑制作用。
• General Principles for the Design of Visible‐Light‐Responsive Photoswitches: Tetra‐ <i>ortho</i> ‐Chloro‐Azobenzenes
  作者：Lucien N. Lameijer、Simon Budzak、Nadja A. Simeth、Mickel J. Hansen、Ben L. Feringa、Denis Jacquemin、Wiktor Szymanski

  DOI：10.1002/anie.202008700

  日期：2020.11.23

  a design rulebook for tetra‐ortho‐chloroazobenzenes, an emerging class of visible‐light‐responsive photochromes, by elucidating the role that substituents play in defining their key characteristics: absorption spectra, band overlap, photoswitching efficiencies, and half‐lives of the unstable cis isomers. This is achieved through joint photochemical and theoretical analyses of a representative library

  分子光电开关可实现对生物系统，纳米机器和智能材料的可逆外部控制。它们的发展是由对低能量（绿-红-NIR）光开关的需求推动的，以允许无创手术穿透深层组织。缺乏明确的设计原理来适应和优化此类系统限制了进一步的应用。在这里，我们通过阐明取代基在定义其关键特征（吸收光谱，谱带重叠，光开关效率和半衰期）中所起的作用，为四邻氯代偶氮苯（一种新兴的可见光响应型色料）提供了设计规则手册。不稳定的顺式异构体 这是通过对具有代表性的具有不同电子性质的取代基的分子的库进行联合光化学和理论分析而实现的。提出了一组准则，这些准则可通过明智的光致变色工程使属性调整到所需的应用程序。
• Modified gelatin types and hydrophilic elements containing them
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0614930A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  New types of modified gelatins are disclosed, modified at part of the free carboxyl groups of the polypeptide chain, by the introduction of a new end-standing amino, sulphinic acid or thiol group. The modified gelatins show an enhanced reactivity towards vinylsulphonyl hardeners. The invention further includes hardened modified gelatin types and hydrophilic elements containing them. In particular, a differentially hardened multilayer element, preferably a photographic element, is disclosed.

  本文公开了新型改性明胶，通过引入新的末端氨基、亚硫酸或硫醇基团，对多肽链的部分游离羧基进行改性。改性明胶对乙烯基磺酰基硬化剂的反应性增强。本发明还包括硬化改性明胶类型和含有它们的亲水元件。特别是，本发明公开了一种不同硬化的多层元件，最好是一种照相元件。
• Lempert et al., Magyar Kemiai Folyoirat, 1956, vol. 62, p. 373,374
  作者：Lempert et al.

  DOI：——

  日期：——