lithium tributylphenylborate | 54926-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium tributylphenylborate
• 英文别名: Li[PhBBu3]；Tributyl-phenyl-boranat；Lithium phenyltri-n-butylborate；lithium;tributyl(phenyl)boranuide
• CAS: 54926-82-8
• 化学式: C₁₈H₃₂B*Li
• 分子量: 266.204
• InChiKey: SPCBORIVBZKZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tributylphenylborate 、 3-甲氧基溴苄 在 FeCl₂(dppbz)₂ 、 二苯锌 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到1-苄基-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  铁膦催化四有机硼酸酯和相关的第13组亲核试剂与卤代烷的交叉偶联

  摘要：

  膦铁络合物被证明是烷基，苄基和烯丙基卤化物与三有机硼酸酯芳基盐以及相关的铝，镓，铟和al基亲核试剂交叉偶联的良好预催化剂。机理研究表明，虽然可以在催化相关的时间范围内访问Fe（I），但形成的较低平均氧化态的速度不足以与催化相关。EPR光谱研究表明，在具有一系列13族亲核试剂的代表性催化反应和相关过程中，存在双（二膦）铁（I）配合物。通过Mössbauer光谱学和单晶X射线结构分析研究了孤立的例子，而通过色散校正的B3LYP DFT计算探测了电子结构。小号= 1 / 2物种与不等价膦施主环境单（二膦）合铁（I）物质的形成是一致的。对模型配合物的DFT分析使我们可以排除T形的Fe（I）结构，因为这被认为是高自旋的。

  DOI：

  10.1021/om500518r
• 作为产物：
  描述：

  三丁基硼 、 苯基锂 以 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 生成 lithium tributylphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Simple mixed Fe–Zn catalysts for the Suzuki couplings of tetraarylborates with benzyl halides and 2-halopyridines

  摘要：

  使用协同催化锌试剂可促进铁催化下的Suzuki交叉偶联反应，实现四芳基硼酸酯与苯甲基及2-杂芳基卤化物的偶联。

  DOI：

  10.1039/b915945b

文献信息

• (Oxo)sulfonium complex, polymerizable composition containing the
  申请人：Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.

  公开号：US05500453A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  A sulfonium complex or oxosulfonium complex of the formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a benzyl group, a substituted benzyl group, a phenacyl group, a substituted phenacyl group, an aryloxy group, a substituted aryloxy group, an alkenyl group or a substituted alkenyl group, each of R.sup.2 and R.sup.3 is independently any one of groups defined as R.sup.1, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an alkynyl group, a substituted alkynyl group, an alicyclic group, a substituted alicyclic group, an alkoxyl group, a substituted alkoxyl group, an alkylthio group, a substituted alkylthio group, an amino group or a substituted amino group, or R.sup.2 and R.sup.3 may bond together forming a ring structure, R.sup.4 is an oxygen atom or lone pair, and each of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 is independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an alkenyl group or a substituted alkenyl group, provided that not all of R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are aryl groups or substituted aryl groups.

  化合物的分子式为（1）的磺鎵化合物或氧磺鎵化合物，其中，R.sup.1是苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、芳氧基、取代芳氧基、烯基或取代烯基中的任一种，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是定义为R.sup.1、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、炔基、取代炔基、脂环基、取代脂环基、烷氧基、取代烷氧基、烷硫基、取代烷硫基、氨基或取代氨基中的任何一种，或者R.sup.2和R.sup.3可以结合形成环状结构，R.sup.4是氧原子或孤对电子，R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8各自独立地是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、烯基或取代烯基，前提是R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8中并非全部是芳基或取代芳基。
• Preparation, Characterization, and Reactions of Lithium and Sodium Tetraalkylboron Compounds
  作者：Ralph Damico

  DOI：10.1021/jo01030a077

  日期：1964.7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 11.3.5, page 208 - 213
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Petit, G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, vol. 15, p. 129 - 140
  作者：Petit, G.

  DOI：——

  日期：——