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(3aR,5aS,8aR,10aS)-3,5a,8,10a-Tetrahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene
(3aR,5aS,8aR,10aS)-3,5a,8,10a-Tetrahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene | 100339-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,5aS,8aR,10aS)-3,5a,8,10a-Tetrahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene
英文别名
tetracyclo<6.6.0.0
1,5
.0
8,12
>tetradeca-3,6,10,13-tetraene
CAS
100339-99-9
化学式
C
14
H
14
mdl
——
分子量
182.265
InChiKey
DFFIJDXKOYQNCL-FEPKRQSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
14.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
4,11-diacetoxy-tetracyclo<6.6.0.0
1,5
.0
8,12
>tetradecane-6,13-dione
在
硼烷四氢呋喃络合物
、
硼烷
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
(3aR,5aS,8aR,10aS)-3,5a,8,10a-Tetrahydro-dicyclopenta[c,g]pentalene
参考文献:
名称:
合成聚苯的一般方法
摘要:
描述了四环[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ]十四烷基-3,6,10,13-四烯5和staurane-2,5,8,11-四烯6的合成。关键步骤是乙硼烷介导的不稳定β-二酮13和22的还原,分别提供四元醇11和23。随后在HMPA中加热时,从相应的四醇中除去四个分子的水。该技术也已经用于制备三喹烷三烯26和27。乙硼烷介导的应变β-二酮还原的结合使用HMPA促进消除生成的醇为聚苯撑提供了极为通用的途径。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87576-1
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