7-bromo-N-(diphenylmethylene)-9,9-dioctylfluoren-2-amine | 1291051-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-bromo-N-(diphenylmethylene)-9,9-dioctylfluoren-2-amine
• CAS: 1291051-79-0
• 化学式: C₄₂H₅₀BrN
• 分子量: 648.77
• InChiKey: XATOJDPFQLRZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.39
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯甲酰胺 、 7-bromo-N-(diphenylmethylene)-9,9-dioctylfluoren-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到4-(tert-butyl)-N-(7-((diphenylmethylene)amino)-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过荧光聚（方酸酰胺）进行阴离子检测：通过聚合物聚集的阴离子结合位点的自组装

  摘要：

  总的赢家：将阴离子结合的方酰胺基团掺入聚合物结构中会导致其阴离子诱导的反应的选择性和幅度发生巨大变化，从而产生了灵敏且具有区别性的磷酸二氢根离子开启荧光传感器。这种不正常的行为是由阴离子触发的协同聚集过程导致的（请参见图片；比例尺：1μm）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006884
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 9,9-二辛基-2,7-二溴代芴 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到7-bromo-N-(diphenylmethylene)-9,9-dioctylfluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过荧光聚（方酸酰胺）进行阴离子检测：通过聚合物聚集的阴离子结合位点的自组装

  摘要：

  总的赢家：将阴离子结合的方酰胺基团掺入聚合物结构中会导致其阴离子诱导的反应的选择性和幅度发生巨大变化，从而产生了灵敏且具有区别性的磷酸二氢根离子开启荧光传感器。这种不正常的行为是由阴离子触发的协同聚集过程导致的（请参见图片；比例尺：1μm）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006884

文献信息

• Structure–Activity Relationships for Anion-Responsive Poly(squaramides): Support for an Analyte-Induced Noncovalent Polymer Cross-Linking Mechanism
  作者：Ali Rostami、Gérald Guérin、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/ma401263q

  日期：2013.8.27

  Poly(squaramides) are a novel class of anion-responsive macromolecules that incorporate the diaminocyclobutenedione hydrogen bond donor group into the polymer backbone. Herein, the synthesis and properties of a series of fluorene-based poly(squaramides) varying in conformational rigidity, squaramide content, and propensity for aggregation are described. Structure activity relationships for the anion sensory behavior of these polymers (as probed by fluorescence titrations, dynamic light scattering, confocal fluorescence microscopy, and transmission electron microscopy) indicate that anion-induced polymer aggregation leads to a cooperative response with enhanced levels of sensitivity and selectivity. These observations are consistent with a mechanism involving noncovalent cross-linking of polymer chains through squaramide anion hydrogen-bonding interactions and point toward new applications of polyamides as stimulus-responsive materials.