3,4,4-trimethyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate | 87020-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonate;3,4,4-trimethyl-2-phenyl-5H-1,3-oxazol-3-ium
• CAS: 87020-10-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₂H₁₆NO
• 分子量: 339.336
• InChiKey: KPTMUPXOLJNORG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3,4,4-trimethyl-2-phenyl-1,3-oxazolinium triflate
  参考文献：
  名称：

  氰基乙酸缩水甘油醚缩水甘油醚缩水甘油醚合成奥沙西平-1,4一7

  摘要：

  发现乙基氰基乙酸钠仅在三氟甲磺酸盐2-烷基（芳基）1,3-恶唑啉鎓盐2的2位上反应。在大多数情况下，反应会导致一系列新的5烷基（芳基）6-氰基2,3-二氢1,4-氧杂氮杂7-酮3。这种有效的一步扩环过程发生在恶唑烷阶段。讨论了影响这种冷凝作用范围和限制的结构参数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91181-0

文献信息

• Booth, Brian L.; Jibodu, Kehinde O.; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1067 - 1073
  作者：Booth, Brian L.、Jibodu, Kehinde O.、Proenca, M. Fernanda J. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• DREME, M.;BRUNEL, S.;LLAURO, M. F.;LE, PERCHEC, P.;GARAPON, J.;SILLION, B+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 349-354
  作者：DREME, M.、BRUNEL, S.、LLAURO, M. F.、LE, PERCHEC, P.、GARAPON, J.、SILLION, B+

  DOI：——

  日期：——