N-benzyloxycarbonyl-1,1-dimethylpropargylamine | 230626-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-1,1-dimethylpropargylamine
• 英文别名: 3,3-dimethyl-3-(N-benzyloxycarbonyl)aminopropyne；benzyl (2-methylbut-3-yn-2-yl)carbamate；benzyl N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)carbamate
• CAS: 230626-95-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: JPGJBWDZXJKROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-1,1-dimethylpropargylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 钯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2014184275A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-1,1-dimethylpropargylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE TRK

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关疾病或失调的方法。其中：其余变量如权利要求中所述。

  公开号：

  WO2012034095A1

文献信息

• Process for preparing optically active amino acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030032814A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  An optically active amino acid derivative is produced by N-protecting an optically active 3-haloalanine derivative followed by cyclization, or cyclizing this derivative followed by N-protection to thereby give an optically active N-protected-aziridine-2-carboxylic acid derivative which is protected by a benzenesulfonyl group substituted by nitro at the 2- and/or 4-positions and then treating this product with an organic metal reagent, or by N-protecting an optically active 3-haloalanine derivative to thereby give N-protected-aziridine-2-carboxylic acid which is protected by a benzenesulfonyl group substituted by nitro at the 2- and/or 4-positions and then treating this product with an organic metal reagent. According to this process, natural and unnatural optically active amino acids can be produced from inexpensive materials by using simple procedures.

  通过对具有光学活性的3-卤丙氨酸衍生物进行N-保护，然后进行环化，或者对该衍生物进行环化，然后进行N-保护，从而得到一种具有光学活性的N-保护-环氧丙烯酸衍生物，该衍生物由在2-和/或4-位置取代的硝基的苯磺酰基保护，然后用有机金属试剂处理，或者通过对具有光学活性的3-卤丙氨酸衍生物进行N-保护，从而得到由在2-和/或4-位置取代硝基的苯磺酰基保护的N-保护-环氧丙烯酸，然后用有机金属试剂处理。根据这个过程，可以通过简单的程序从廉价原料中生产天然和非天然的光学活性氨基酸。
• Process for producing optically active amino acid derivatives
  申请人：Sugawara Masanobu

  公开号：US20050143586A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  An optically active amino acid derivative is produced by N-protecting an optically active 3-haloalanine derivative followed by cyclization, or cyclizing this derivative followed by N-protection to thereby give an optically active N-protected-aziridine-2-carboxylic acid derivative which is protected by a benzenesulfonyl group substituted by nitro at the 2- and/or 4-positions and then treating this product with an organic metal reagent, or by N-protecting an optically active 3-haloalanine derivative to thereby give N-protected-aziridine-2-carboxylic acid which is protected by a benzenesulfonyl group substituted by nitro at the 2- and/or 4-positions and then treating this product with an organic metal reagent. According to this process, natural and unnatural optically active amino acids can be produced from inexpensive materials by using simple procedures.

  通过N-保护光学活性3-卤代丙氨酸衍生物后进行环化，或通过环化此衍生物后进行N-保护，从而得到光学活性的N-保护的环氧丙烷-2-羧酸衍生物，该衍生物由在2-和/或4-位置上取代硝基的苯磺酰基保护，然后用有机金属试剂处理；或通过N-保护光学活性3-卤代丙氨酸衍生物，以得到由在2-和/或4-位置上取代硝基的苯磺酰基保护的环氧丙烷-2-羧酸，然后用有机金属试剂处理。根据此过程，可以使用简单的程序从廉价材料中生产天然和非天然的光学活性氨基酸。
• PROCESSES FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1179530A1

  公开（公告）日：2002-02-13

  An optically active amino acid derivative is produced by N-protecting an optically active 3-haloalanine derivative followed by cyclization, or cyclizing this derivative followed by N-protection to thereby give an optically active N-protected-aziridine-2-carboxylic acid derivative which is protected by a benzenesulfonyl group substituted by nitro at the 2- and/or 4-positions and then treating this product with an organic metal reagent, or by N-protecting an optically active 3-haloalanine derivative to thereby give N-protected-aziridine-2-carboxylic acid which is protected by a benzenesulfonyl group substituted by nitro at the 2- and/or 4-positions and then treating this product with an organic metal reagent. According to this process, natural and unnatural optically active amino acids can be produced from inexpensive materials by using simple procedures.

  通过对具有光学活性的 3-卤丙氨酸衍生物进行 N 保护，然后进行环化，或对该衍生物进行环化，然后进行 N 保护，从而得到具有光学活性的 N 保护-氮丙啶-2-羧酸衍生物，该衍生物在 2-和/或 4-位受到被硝基取代的苯磺酰基的保护，然后用有机金属试剂处理该产物、或对具有光学活性的 3-卤丙氨酸衍生物进行 N 保护，从而得到 N 保护氮丙啶-2-羧酸，该氮丙啶-2-羧酸在 2-和/或 4-位上受到被硝基取代的苯磺酰基的保护，然后用有机金属试剂处理该产物。 根据这一工艺，可以通过简单的程序从廉价的材料中生产出天然和非天然的光学活性氨基酸。
• Somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) agonists
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10166214B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4.

  3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物是体生长抑素受体亚型 4（SSTR4）的激动剂，可用于预防或治疗与 SSTR4 有关的疾病。
• US2014/343065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——