2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-fluoropyridine | 820224-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-fluoropyridine
• CAS: 820224-80-4
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: ASAMXALDDAICTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-fluoropyridine 、 三甘醇单甲醚 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配位笼相转移选择性分离多环芳烃

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新的超分子策略，用于从混合物中选择性分离特定的多环芳烃 (PAH)。三甘醇官能化甲酰基吡啶亚组分的使用允许构建 FeII4L4 四面体 1，其能够在水和硝基甲烷层之间转移，由阴离子复分解驱动。Cage 1 从硝基甲烷中的八种不同类型多环芳烃的混合物中选择性地封装晕苯，通过中间水相将其转化为新的硝基甲烷相。加入苯后，结合的晕苯从 1 中释放出来，笼子和纯化的晕苯都可以通过进一步的相分离来分离。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10741
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吡啶-2-醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  配位笼相转移选择性分离多环芳烃

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新的超分子策略，用于从混合物中选择性分离特定的多环芳烃 (PAH)。三甘醇官能化甲酰基吡啶亚组分的使用允许构建 FeII4L4 四面体 1，其能够在水和硝基甲烷层之间转移，由阴离子复分解驱动。Cage 1 从硝基甲烷中的八种不同类型多环芳烃的混合物中选择性地封装晕苯，通过中间水相将其转化为新的硝基甲烷相。加入苯后，结合的晕苯从 1 中释放出来，笼子和纯化的晕苯都可以通过进一步的相分离来分离。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10741

文献信息

• [EN] 4-HETEROARYLMETHYL SUBSTITUTED PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINONE SUBSTITUES PAR UN GROUPE 4-HETEROARYLMETHYLE
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2006021801A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  A compound of formula (I): for use in treating cancer or other diseases ameliorated by the inhibition of PARP, wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NRx or CRxRy; if X=NRx then n is 1 or 2 and if X=CRxRy then n is 1; Rx is selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-20 alkyl, C5-20 aryl, C3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; Ry is selected from H, hydroxy, amino; or Rx and Ry may together form a spiro-C3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; RC1 and RC2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl, or when X is CRxRy, RC1, RC2, Rx and Ry, together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; R1 is selected from H and halo; and Het is selected from: (i) formula (i), where Y1 is selected from CH and N, Y2 is selected from CH and N, Y3 is selected from CH, CF and N, where only one or two of Y1, Y2 and Y3 can be N; and (ii) formula (ii), where Q is O or S.

  化合物的公式（I）：用于治疗癌症或其他通过抑制PARP改善的疾病，其中：A和B一起代表可选择取代的融合芳香环；X可以是NRx或CRxRy；如果X=NRx，则n为1或2，如果X=CRxRy，则n为1；Rx从H，可选择取代的C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环烷基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；Ry从H，羟基，氨基中选择；或Rx和Ry可以一起形成螺环C3-7环烷基或杂环烷基；RC1和RC2独立地从氢和C1-4烷基组中选择，或者当X为CRxRy时，RC1、RC2、Rx和Ry，连同它们附着的碳原子，可以形成可选择取代的融合芳香环；R1从H和卤素中选择；Het从以下中选择：（i）公式（i），其中Y1从CH和N中选择，Y2从CH和N中选择，Y3从CH，CF和N中选择，其中只有一个或两个Y1、Y2和Y3可以是N；和（ii）公式（ii），其中Q为O或S。
• Morpholine derivatives
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20060241302A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R 1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R 2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO 2 —); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。该化合物由以下公式（1）表示：（其中，R1代表可能具有取代基的杂环基团，R2代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R3代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R4代表氢原子或C1-6烷基基团，X代表—S—、—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有任何一种的药物。
• Heterocyclic methyl sulfone derivative
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07932271B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO2—); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种化合物，能够抑制β淀粉样蛋白的产生或分泌。该化合物由以下式子（1）表示：（其中，R1代表一个杂环基团，可以具有取代基；R2代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R3代表一个环烃基团，可以具有取代基或一个杂环基团，可以具有取代基；R4代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团，X代表—S—，—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有它们的药物。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Javaid Muhammad Hashim

  公开号：US20090163477A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound of formula (I): for use in treating cancer or other diseases ameliorated by the inhibition of PARP, wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X can be NR X or CR X R Y ; if X═NR X then n is 1 or 2 and if X═CR X R Y then n is 1; R X is selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1-20 alkyl, C 5-20 aryl, C 3-20 heterocyclyl, amido, thioamido, ester, acyl, and sulfonyl groups; R Y is selected from H, hydroxy, amino; or R X and R Y may together form a spiro-C 3-7 cycloalkyl or heterocyclyl group; R C1 and R C2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C 1-4 alkyl, or when X is CR X R Y , R C1 , R C1 , R C2 , R X and R Y , together with the carbon atoms to which they are attached, may form an optionally substituted fused aromatic ring; R 1 is selected from H and halo; and Het is selected from: where Y 1 is selected from CH and N, Y 2 is selected from CH and N, Y 3 is selected from CH, CF and N, where only one or two of Y 1 , Y 2 and Y 3 can be N; and where Q is O or S.

  公式（I）的化合物：用于治疗由于PARP抑制而改善的癌症或其他疾病，其中：A和B共同表示一个可选取的，融合芳香环；X可以是NRX或CRXRY；如果X═NRX，则n为1或2，如果X═CRXRY，则n为1；RX从H，可选取的取代C1-20烷基，C5-20芳基，C3-20杂环基，酰胺，硫酰胺，酯，酰基和磺酰基组中选择；RY从H，羟基，氨基中选择；或者RX和RY可以共同形成一个螺旋C3-7环烷基或杂环基；RC1和RC2从氢和C1-4烷基中独立选择，或者当X为CRXRY时，RC1，RC1，RC2，RX和RY可以与它们附着的碳原子共同形成一个可选取的融合芳香环；R1从H和卤素中选择；Het从以下中选择：其中Y1从CH和N中选择，Y2从CH和N中选择，Y3从CH，CF和N中选择，其中只有一个或两个Y1，Y2和Y3可以是N；并且Q为O或S。
• HETEROCYCLIC METHYL SULFONE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1640366A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and X represents -S-,-SO- or -SO2-) an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  本发明提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。 由下式（1）代表的化合物： (其中，R1代表可具有取代基的杂环基团，R2代表可具有取代基的环烃基团或可具有取代基的杂环基团，R3代表可具有取代基的环烃基团或可具有取代基的杂环基团，R4代表氢原子或C1-6烷基，X代表-S-、-SO-或-SO2-)其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶液；以及含有其中任何一种的药物。