(5S,8aS)-5-phenyl-3,5,6,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8-one | 144896-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8aS)-5-phenyl-3,5,6,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8-one
• CAS: 144896-93-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: CTZRVWIVFHCIBX-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (5S)-3,4,5,6-四氢-5-苯基-4(H)-1,4-恶嗪-2-酮 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到(5S,8aS)-5-phenyl-3,5,6,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cycloadditions of aldehydes to stabilised azomethine ylids: Enantiocontrolled construction of β-hydroxy-α-amino acid derivatives

  摘要：

  In the absence of added dipolarophile, chiral stabilised azomethine ylids derived from the reaction of 5-(S)-phenylmorpholin-2-one (1) with aldehydes undergo efficient and highly enantiocontrolled cycloaddition with a second molecule of aldehyde to furnish products which may be converted into beta-hydroxy-alpha-amino acids.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82093-5