1-苄基-3-碘-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 | 1027787-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-苄基-3-碘-1H-吲哚-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-benzyl-3-iodo-1H-indole-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-3-iodoindole-7-carboxylate
• CAS: 1027787-38-7
• 化学式: C₁₇H₁₄INO₂
• 分子量: 391.208
• InChiKey: ZAEIPBJQJTYQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-碘-1H-吲哚-7-羧酸甲酯 、 5-(5- bromopentyl)-1-aza-5-germabicyclo[3.3.3]undecane 在 降冰片烯 、 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 palladium(II) bromide 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 乙醇 、 对二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-benzyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基Carbagermatrane通过卡泰拉尼策略实现了七元碳环芳烃的合成

  摘要：

  利用末端溴化烷基碳霉菌素，通过分子间环化反应，通过卡塞拉尼反应实现了七元碳环稠合芳烃的合成。各种官能团均具有良好的耐受性，并且这种转化也扩展到了其他大小的碳环的合成。通过天然产物衍生物的修饰和生物活性分子的合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720693
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-7-羧酸甲酯 在 碘 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 1-苄基-3-碘-1H-吲哚-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  烷基Carbagermatrane通过卡泰拉尼策略实现了七元碳环芳烃的合成

  摘要：

  利用末端溴化烷基碳霉菌素，通过分子间环化反应，通过卡塞拉尼反应实现了七元碳环稠合芳烃的合成。各种官能团均具有良好的耐受性，并且这种转化也扩展到了其他大小的碳环的合成。通过天然产物衍生物的修饰和生物活性分子的合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720693

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PROTEIN FOLDING DISORDERS
  申请人：Carter Michael D.

  公开号：US20100144821A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to compounds and methods for treating protein folder disorders. In certain embodiments the invention provides compounds and methods for treating neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, tauopathy, cerebral amyloid angiopathy, Lewy body disease, dementia, Huntington's disease and prion-based spongiform encelopathy. The invention further provides compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tau protein, Aβ protein or α-synuclein protein aggregation.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗蛋白质折叠障碍。在某些实施例中，本发明提供了治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、tau病、脑淀粉样血管病、Lewy体病、痴呆症、亨廷顿病和基于朊病毒海绵状脑病的化合物和方法。本发明还提供了化合物、方法和制药组合物，用于抑制tau蛋白、Aβ蛋白或α-突触核蛋白的聚集。
• US8362066B2
  申请人：——

  公开号：US8362066B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PROTEIN FOLDING DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES TROUBLES DE REPLIEMENT DE PROTÉINE
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2008058402A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention is directed to compounds and methods for treating protein folder disorders. In certain embodiments the invention provides compounds and methods for treating neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, tauopathy, cerebral amyloid angiopathy, Lewy body disease, dementia, Huntington's disease and prion-based spongiform encelopathy. The invention further provides compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tau protein, Aß protein or a-synuclein protein aggregation.
  [FR] L'invention porte sur des composés et des procédés pour traiter des troubles de repliement de protéine. Dans certains modes de réalisation, l'invention propose des composés et des procédés pour traiter des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la tauopathie, l'angiopathie amyloïde cérébrale, la maladie à corps de Lewy, la démence, la maladie de Huntington et l'encéphalite spongiforme à base de prions. L'invention propose en outre des composés, des procédés et des compositions pharmaceutiques pour inhiber l'agrégation de la protéine tau, de la protéine Ab ou de la protéine a-synucléïne.