N,N-diisopropyl-2-formyl-4-(trifluoromethyl)benzamide | 1225544-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-2-formyl-4-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: 2-formyl-N,N-di(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1225544-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 301.309
• InChiKey: JLHOEEGWBUAPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-2-formyl-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-butyl-5-(trifluoromethyl)isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  丁苯酞衍生物及其在制备保护神经细胞的药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及生物医药、化学领域，提供了丁苯酞衍生物及其在制备保护神经细胞的药物中的应用，更具体地，本发明提供了丁苯酞的衍生物或由其组成的药物组合物在制备用于预防和/或治疗细胞损伤相关疾病、神经退行性疾病的药物中的用途；所述的神经细胞损伤疾病包括但不限于中风、脊柱损伤和伴有血脑屏障损伤的神经系统疾病；所述神经退行性疾病包括但不限于帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、亨廷顿舞蹈病、肌萎缩侧索硬化病、脊髓肌萎缩病、原发性侧索硬化病、或脊髓小脑共济失调。

  公开号：

  CN113292524A
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-diisopropyl-2-formyl-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES

  摘要：

  本发明揭示了一种具有化学式（I）的融合杂环化合物，其中，R1、G1、G2、G3、G4、A1、A2、Q、n和Z的定义如详细说明中所述。本发明还揭示了制备这些化合物的方法，并将化合物（I）用作杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2021033141A1

文献信息

• Manufacturing Synthesis of 5-Substituted Phthalides
  作者：Ferenc Faigl、Angelika Thurner、Balázs Molnár、Gyula Simig、Balázs Volk

  DOI：10.1021/op100049t

  日期：2010.5.21

  A manufacturing synthesis of 5-chlorophthalide has been elaborated. The key step of the procedure is ortho-lithiation of 4-chloro-N,N-diisopropylbenzamide, followed by formylation with dimethyl formamide. Reduction of the formyl moiety and subsequent ring closure, which can be carried out also in one pot, led to 5-chlorophthalide in high overall yield. The procedure has also been successfully adapted for the synthesis of the 5-fluoro and 5-trifluoromethyl analogues. The compounds thus obtained are useful building blocks in the synthesis of various heterocyclic ring systems.