bis(4-amino-2,6-dioxo-5-tetrahydropyrimidinyl)methane | 13156-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: bis(4-amino-2,6-dioxo-5-tetrahydropyrimidinyl)methane
• 英文别名: Bis-<4-amino-2,6-dioxo-tetrahydro-pyrimidinyl-(5)>-methan；6,6'-diamino-1H,1'H-5,5'-methanediyl-bis-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 13156-51-9
• 化学式: C₉H₁₀N₆O₄
• 分子量: 266.216
• InChiKey: DMTSZZFNOKKJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  183.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 聚合甲醛 在 3-溴-1H-吡咯-2,5-二酮 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以27%的产率得到bis(4-amino-2,6-dioxo-5-tetrahydropyrimidinyl)methane
  参考文献：
  名称：

  通过关键合成器轻松获得 1H-Pyrrolo[3',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6,8(3H,7H)-tetraone 和 SelectivelyN7-Substituted 类似物

  摘要：

  为了合成未取代的吡咯并[3',4':5,6] pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6,8-tetraone，我们开发了新的合成子4-formyl-3-hydroxy-2， 5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole，然后在温和条件下用 6-氨基尿嘧啶处理。通过从这个新的合成子或其 N 取代的类似物开始，这种新的合成途径可以扩展到 N7 选择性取代的杂环的制备。还描述了 N1,N7-二取代和 N1,N3,N7-三取代衍生物的实例。因此，我们开发了新的合成子，可以轻松获得未取代的吡咯并 [3',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6,8-tetraone 骨架和选择性 N7 -取代的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500971